醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)執(zhí)業(yè)西藥師:《答疑周刊》2014年第24期
【藥理學(xué)】
組織中的組胺主要存在于
A.粒細(xì)胞
B.紅細(xì)胞
C.肥大細(xì)胞
D.嗜酸細(xì)胞
E.巨噬細(xì)胞
學(xué)員提問:
為什么選C?
答案與解析:
本題的正確答案為C。
組胺是機(jī)體存在的一種自身活性物質(zhì),主要與多糖硫酸鹽、肝素或軟骨素硫酸鹽以及酸性蛋白形成復(fù)合物存在于肥大細(xì)胞和嗜堿性粒細(xì)胞的顆粒中,尤其是肺、皮膚黏膜、支氣管黏膜、胃黏膜和胃壁細(xì)胞含量較高。故此題選C。[醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)原創(chuàng)]
【藥物分析】
測定某藥物的干燥失重,在105℃干燥至恒重的稱量瓶重18.2816g,加入樣品后共重19.2816g,于105℃下干燥3h,稱重19.2767g,再于105℃,下干燥30min后稱重19.2765g,該樣品是否已干燥恒重?若是,計算其干燥失重百分率
A.是,0.51%
B.是,0.49%
C.不能確定是否干燥恒重
D.是,0.025%
E.否
學(xué)員提問:
為什么選C?
答案及解析:
本題正確答案是C。
恒重:在重量分析法中,經(jīng)烘干或灼燒的坩堝或沉淀,前后兩次稱重之差小于0.2mg,則認(rèn)為達(dá)到了恒重。除另有規(guī)定外,系指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在0.3mg以下(樣品1g)的重量。[醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)原創(chuàng)]干燥至恒重的第二次及以后各次稱重均應(yīng)在規(guī)定條件下繼續(xù)干燥1小時后進(jìn)行。熾灼至恒重的第二次稱重應(yīng)在繼續(xù)熾灼30分鐘后進(jìn)行。在每次干燥后應(yīng)立即取出放入干燥器中,待冷卻至室溫后稱量。若熾灼應(yīng)在高溫爐內(nèi)降溫至300攝氏度左右時取出放干燥器中,待冷卻至室溫后稱量。
根據(jù)干燥至恒重的第二次及以后各次稱重均應(yīng)在規(guī)定條件下繼續(xù)干燥1h后進(jìn)行的規(guī)定,本題雖然兩次稱重小于0.3mg,但第二次干燥時間不夠,不能判斷是否已恒重,故答案為C。
【藥劑學(xué)】
關(guān)于注射劑的滅菌敘述錯誤的是
A.選擇滅菌法時應(yīng)考慮滅菌效果與制劑的穩(wěn)定性
B.凡對熱穩(wěn)定的產(chǎn)品均可使用熱壓滅菌
C.對熱不穩(wěn)定的產(chǎn)品可采用流通蒸氣滅菌,但生產(chǎn)過程應(yīng)注意避菌
D.相同品種、不同批號的注射劑可在同一滅菌區(qū)內(nèi)同時滅菌
E.相同色澤、不同品種的注射劑不可在同一滅菌區(qū)內(nèi)同時滅菌
學(xué)員提問:
為什么選D?
答案與解析:
本題的正確答案為D。
相同品種、不同批號或相同色澤、不同品種的注射劑,不得在同一滅菌區(qū)內(nèi)同時滅菌。故選項D的敘述是錯誤的,選D。[醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)原創(chuàng)]
【藥學(xué)綜合知識與技能】
應(yīng)用1:5000~1:2000高錳酸鉀溶液洗胃可以解救
A.巴比妥類藥物中毒
B.阿片類藥物中毒
C.有機(jī)氮類農(nóng)藥中毒
D.有機(jī)磷類農(nóng)藥中毒
E.硫脲類滅鼠藥中毒
學(xué)員提問:
各個選項一般都用什么解救?
答案與解析:
本題的正確答案為ABDE。
A.巴比妥類藥物中毒——一般可用1:5000高錳酸鉀溶液;
B.阿片類藥物中毒——一般可用1:2000高錳酸鉀溶液洗胃;
C.有機(jī)氮類農(nóng)藥中毒——用2%~3%碳酸氫鈉溶液洗胃[醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)原創(chuàng)];
D.有機(jī)磷類農(nóng)藥中毒——用2%碳酸氫鈉(敵百蟲中毒者忌用)、清水或1:5000高錳酸鉀溶液(硫磷中毒者忌用)反復(fù)洗胃;
E.硫脲類滅鼠藥中毒——用1:2000高錳酸鉀溶液洗胃;
故此題選ABDE。
【藥事管理與法規(guī)】
藥品委托生產(chǎn)必須經(jīng)
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
B.省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
C.市級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D.縣級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)或經(jīng)授權(quán)的省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
學(xué)員提問:
不是應(yīng)該選E的嗎?
答案與解析:
本題正確答案是B。
此部分內(nèi)容為2014年新考試大綱修改內(nèi)容:
《中華人民共和國藥品管理法》第十三條經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),藥品生產(chǎn)企業(yè)可以接受委托生產(chǎn)藥品。
故此題選B。[醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)原創(chuàng)]
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