[內(nèi)科學(xué)(含傳染病學(xué))]2周來(lái)發(fā)熱、咳嗽、痰血。x線檢查示右...

原題:
[內(nèi)科學(xué)(含傳染病學(xué))]2周來(lái)發(fā)熱、咳嗽、痰血。x線檢查示右上肺浸潤(rùn)性陰影,痰抗酸桿菌陽(yáng)性。宜用哪種抗結(jié)核方案:
選項(xiàng):
A.異煙肼、鏈霉素、乙胺丁醇
B.異炯肼、利福平、吡嗪酰胺、鏈霉素、乙胺丁醇
C.異煙肼、利福平、乙胺丁醇
D.異煙肼、利福平、吡嗪酰胺(原來(lái)方案)
E.異煙肼、利福平、吡嗪酰胺、氧氟沙星
答案:
D
解析:

答復(fù):本題選D。

     在結(jié)核病的初治治療方案中,采用2個(gè)月強(qiáng)化期和4-6個(gè)月鞏固期。強(qiáng)化期聯(lián)合3-4個(gè)殺菌藥,約在2周內(nèi)控制癥狀。

       結(jié)核病灶中存在4種不同代謝狀態(tài)的菌群:A、B、C、D。

       INH可迅速殺滅A群,顯示早期(此時(shí)PH在中性)高效治療效果,隨著細(xì)菌生長(zhǎng)減慢,逐漸失去作用。
       RFP可殺滅C群(半休眠狀態(tài)但偶有突發(fā)必或短期內(nèi)旺盛生長(zhǎng)的細(xì)菌),可減少?gòu)?fù)發(fā),故應(yīng)貫穿療程始終。
       PZA是唯一對(duì)B群有效的藥物(消滅B群是實(shí)現(xiàn)滅菌的關(guān)鍵),近年強(qiáng)調(diào)在短程化療中加用PZA至關(guān)重要。PZA殺滅存在于巨噬細(xì)胞內(nèi)的溶酶體和吞噬溶酶內(nèi)(PH<5.5)的細(xì)菌,新的研究顯示,對(duì)于存在于結(jié)核結(jié)節(jié)和干酪樣物質(zhì)(PH6.5-7。0)中的細(xì)菌,由于急性炎癥伴缺氧和二氧化碳、乳酸蓄積,PH可降至5.0-5.5,PZA亦可發(fā)揮作用。其作用一般在療程最初的兩個(gè)月內(nèi)完成。

       D群為完全休眠菌,藥物不起作用。

       在治療早期,INH的作用最強(qiáng),SM較弱。在此種環(huán)境下PZA不能成為殺劑藥。當(dāng)出現(xiàn)炎癥反應(yīng),PH下降,細(xì)菌生長(zhǎng)受到抑制,PZA和RFP則較INH更具殺菌作用,而SM則完全不起作用。

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