原題:
[生物化學]進口藥品到達允許藥品進口的口岸后，由進口藥品的企業(yè)向
進口藥品到達允許藥品進口的口岸后，由進口藥品的企業(yè)向
A.口岸藥檢所申請檢驗
B.口岸申請通關(guān)
C.海關(guān)申請通關(guān)
D.向國家藥品監(jiān)督管理部門申請注冊
E.口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門登記備案
答案：
E
解析：
本題出自《中華人民共和國藥品管理法實施條例》。根據(jù)第三十八條規(guī)定，進口藥品到岸后，進口單位應(yīng)當持《進口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》以及產(chǎn)地證明原件、購貨合同副本、裝箱單、運單、貨運發(fā)票、出廠檢驗報告書、說明書等材料，向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門備案。口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)審查，提交的材料符合要求的，發(fā)給《進口藥品通關(guān)單》。進口單位憑《進口藥品通關(guān)單》向海關(guān)辦理報關(guān)驗放手續(xù)。故本題選E。
