[生物化學(xué)]2001年2月28日全國(guó)人大常委會(huì)通過的 中華人...

原題:
[生物化學(xué)]2001年2月28日全國(guó)人大常委會(huì)通過的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是本單位
2001年2月28日全國(guó)人大常委會(huì)通過的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是本單位
A.臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種
B.臨床、科研需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種
C.臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種
D.臨床、科研需要而市場(chǎng)上無供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種
E.臨床需要而市場(chǎng)上供應(yīng)不足的品種
解析:
本題出自《中華人民共和國(guó)藥品管理法》,考查的是醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的限制范圍。根據(jù)第二十五條規(guī)定,醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑,應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種,并須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后方可配制!时绢}選A。這是《藥品管理法》修訂時(shí)的一個(gè)變化,所以也成為考試的一個(gè)考點(diǎn),請(qǐng)考生知道新的《藥品管理法》為了加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的管理而對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的品種進(jìn)行了更為嚴(yán)格的限定,僅限于臨床需要,不包括科研需要,僅限于市場(chǎng)沒有供應(yīng),不包括供應(yīng)不足,因?yàn)楣⿷?yīng)不足是一個(gè)較含糊的概念。故本題選A
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