繼發(fā)性腎小球疾病-腎淀粉樣變性病的治療及預(yù)后，為了幫助大家了解，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編前來為您解答：

治療

淀粉樣變性病預(yù)后差，據(jù)統(tǒng)計平均生存期小于2年。原發(fā)性淀粉樣變性病目前尚沒有有效的治療方法，常用的治療藥物有美法侖、潑尼松、苯丁酸氮芥、環(huán)磷酰胺和秋水仙堿。但一般療效不滿意。近來有報告用大劑量美法侖治療后進(jìn)行骨髓或干細(xì)胞移植有較好的治療前景。繼發(fā)性淀粉樣變性的治療主要是針對基礎(chǔ)病的治療，積極控制慢性炎癥和感染性疾病及腫瘤等。

預(yù)后

淀粉樣變性病所致終末期腎衰竭一般生存期短于1年，主要死亡原因是淀粉樣變性心臟損害，心力衰竭、心律紊亂、猝死為主要死因， 用透析替代治療并不能延長患者壽命。

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