外源化學(xué)物致突變的類型是公衛(wèi)執(zhí)業(yè)醫(yī)師衛(wèi)生毒理學(xué)要求掌握的內(nèi)容，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜集整理相關(guān)內(nèi)容供大家參考。

　　基因突變、染色體畸變及染色體數(shù)目變化。三類遺傳學(xué)損傷的本質(zhì)是相同的，受損程度不同，是否在光學(xué)顯微鏡觀察到區(qū)分之。

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　　基因突變指基因核苷酸序列或數(shù)目的改變。

　　1.堿基置換　堿基置換指某一堿基被另一個(gè)堿基取代所致的突變。即錯(cuò)誤配對(duì)。如果是嘌呤換成另一嘌呤，或者是嘧啶換成另一嘧啶，稱為轉(zhuǎn)換；如果是嘧啶換成嘌呤，或者嘌呤換成嘧啶，稱為顛換。

　　轉(zhuǎn)換和顛換的結(jié)果取決于其導(dǎo)致密碼子改變，成為同義突變、錯(cuò)義突變、無義突變或終止密碼突變。

　　2.移碼突變　移碼突變指發(fā)生一對(duì)或幾對(duì)（3對(duì)除外）的堿基減少或增加，以致從受損點(diǎn)開始閱讀框架完全改變。

　?。ǘ┤旧w畸變

　　染色體畸變指染色體的結(jié)構(gòu)改變，它是指遺傳物質(zhì)大的改變，一般可用光學(xué)顯微鏡檢查細(xì)胞有絲分裂中期相染色體（細(xì)胞遺傳學(xué)檢測(cè)）來發(fā)現(xiàn)。損傷發(fā)生在DNA復(fù)制前可誘導(dǎo)染色體型畸變，復(fù)制后，則誘導(dǎo)染色單體型畸變。醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜集整理

　　1.染色體結(jié)構(gòu)異?！∪旧w結(jié)構(gòu)異常是染色體或染色單體斷裂所致。能引起染色體或染色單體發(fā)生斷裂的物質(zhì)稱為斷裂劑。當(dāng)染色體或染色單體斷端不重接或不在原處重接，即出現(xiàn)染色體結(jié)構(gòu)異常。

　?。?）（斷片）缺失：無著絲粒的部分可與有著絲粒的部分分開，形成斷片，有著線粒的部分稱為缺失。

　　（2）倒位：在一條染色體或染色單體上發(fā)生兩處斷裂，其中間節(jié)段旋轉(zhuǎn)180°后再重接。如果被顛倒的是有著絲點(diǎn)的節(jié)段，稱為臂間倒位；如被顛倒的僅是長(zhǎng)臂或短臂范圍內(nèi)的一節(jié)段，稱為臂內(nèi)倒位。

　?。?）易位：從某個(gè)染色體斷下的節(jié)段接到另一染色體上。兩條非同源染色體同時(shí)發(fā)生斷裂，交換染色體片段，稱互相易位。

　　（4）重復(fù)　當(dāng)插入片段使染色體具有兩段完全相同的節(jié)段時(shí)，稱為重復(fù)。

　　（5）其他　微小體、無著絲點(diǎn)環(huán)、環(huán)狀染色體、雙著絲點(diǎn)染色體、斷裂、裂隙、輻射體

　　2.染色體數(shù)目異常（基因組突變）　體細(xì)胞二倍體（2n）；生殖細(xì)胞單倍體。正常體細(xì)胞染色體數(shù)目2n為標(biāo)準(zhǔn)，分整倍性畸變和非整倍性畸變。整倍性畸變指染色體數(shù)目的異常是以染色體組為單位的增減，非整倍性畸變系指比二倍體多或少一條或多條染色體。