APP下載

掃一掃,立即下載

醫(yī)學教育網APP下載

開發(fā)者:1

蘋果版本:1

安卓版本:1

應用涉及權限:查看權限 >

APP:隱私政策:查看政策 >

微 信
醫(yī)學教育網微信公號

官方微信Yishimed66

24小時客服電話:010-82311666
您的位置:醫(yī)學教育網 > 公衛(wèi)執(zhí)業(yè)/助理醫(yī)師 > 輔導精華 > 正文

外源化學物致突變的類型

2011-02-13 11:01 醫(yī)學教育網
|

熱點推薦

——●●●聚焦熱點●●●——
技能繳費>> 搞分秘籍>> 大綱教材>>

  外源化學物致突變的類型是公衛(wèi)執(zhí)業(yè)醫(yī)師衛(wèi)生毒理學要求掌握的內容,醫(yī)學教育網搜集整理相關內容供大家參考。

  基因突變、染色體畸變及染色體數(shù)目變化。三類遺傳學損傷的本質是相同的,受損程度不同,是否在光學顯微鏡觀察到區(qū)分之。

 ?。ㄒ唬┗蛲蛔?/strong>

  基因突變指基因核苷酸序列或數(shù)目的改變。

  1.堿基置換 堿基置換指某一堿基被另一個堿基取代所致的突變。即錯誤配對。如果是嘌呤換成另一嘌呤,或者是嘧啶換成另一嘧啶,稱為轉換;如果是嘧啶換成嘌呤,或者嘌呤換成嘧啶,稱為顛換。

  轉換和顛換的結果取決于其導致密碼子改變,成為同義突變、錯義突變、無義突變或終止密碼突變。

  2.移碼突變 移碼突變指發(fā)生一對或幾對(3對除外)的堿基減少或增加,以致從受損點開始閱讀框架完全改變。

 ?。ǘ┤旧w畸變

  染色體畸變指染色體的結構改變,它是指遺傳物質大的改變,一般可用光學顯微鏡檢查細胞有絲分裂中期相染色體(細胞遺傳學檢測)來發(fā)現(xiàn)。損傷發(fā)生在DNA復制前可誘導染色體型畸變,復制后,則誘導染色單體型畸變。醫(yī)學教育網搜集整理

  1.染色體結構異?!∪旧w結構異常是染色體或染色單體斷裂所致。能引起染色體或染色單體發(fā)生斷裂的物質稱為斷裂劑。當染色體或染色單體斷端不重接或不在原處重接,即出現(xiàn)染色體結構異常。

  (1)(斷片)缺失:無著絲粒的部分可與有著絲粒的部分分開,形成斷片,有著線粒的部分稱為缺失。

 ?。?)倒位:在一條染色體或染色單體上發(fā)生兩處斷裂,其中間節(jié)段旋轉180°后再重接。如果被顛倒的是有著絲點的節(jié)段,稱為臂間倒位;如被顛倒的僅是長臂或短臂范圍內的一節(jié)段,稱為臂內倒位。

  (3)易位:從某個染色體斷下的節(jié)段接到另一染色體上。兩條非同源染色體同時發(fā)生斷裂,交換染色體片段,稱互相易位。

 ?。?)重復 當插入片段使染色體具有兩段完全相同的節(jié)段時,稱為重復。

 ?。?)其他 微小體、無著絲點環(huán)、環(huán)狀染色體、雙著絲點染色體、斷裂、裂隙、輻射體

  2.染色體數(shù)目異常(基因組突變) 體細胞二倍體(2n);生殖細胞單倍體。正常體細胞染色體數(shù)目2n為標準,分整倍性畸變和非整倍性畸變。整倍性畸變指染色體數(shù)目的異常是以染色體組為單位的增減,非整倍性畸變系指比二倍體多或少一條或多條染色體。

執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試公眾號

距離2025公衛(wèi)技能考試

編輯推薦
免費資料

免費領取

網校內部資料包

立即領取
考試輔導
直播課
【直播回放】2021公衛(wèi)醫(yī)師基礎摸底測試
2021公衛(wèi)醫(yī)師摸底測試

直播時間:1月28日

直播內容:2021公衛(wèi)醫(yī)師摸底測試

針對人群:所有人群

折疊