導讀：本部分主要講述執(zhí)業(yè)藥師考試中關(guān)于研究藥物制劑穩(wěn)定性的意義與范圍的知識，其中涉及藥物制劑、穩(wěn)定性等知識。

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　　藥物制劑穩(wěn)定性是指藥物制劑從制備到使用期間保持穩(wěn)定的程度，通常指藥物制劑的體外穩(wěn)定性。藥物制劑的最基本的要求是安全、有效、穩(wěn)定。藥物制劑在生產(chǎn)、貯存、使用過程中，會因各種因素的影響發(fā)生分解變質(zhì)，從而導致藥物療效降低或副作用增加，有些藥物甚至產(chǎn)生有毒物質(zhì)，也可能造成較大的經(jīng)濟損失。通過對藥物制劑穩(wěn)定性的研究，考察影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素及增加穩(wěn)定性的各種措施、預測藥物制劑的有效期，從而既能保證制劑產(chǎn)品的質(zhì)量，又可減少由于制劑不穩(wěn)定而導致的經(jīng)濟損失；此外，為了科學地進行處方設計，提高制劑質(zhì)量，保證用藥的安全、有效，我國在《藥品注冊管理辦法》中對新藥的穩(wěn)定性也極為重視，規(guī)定新藥申請必須呈報穩(wěn)定性資料。

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　　1 、化學方面

　　化學穩(wěn)定性是指藥物由于水解、氧化等化學降解反應，使藥物含量（或效價）、色澤產(chǎn)生變化。包括藥物與藥物之間，藥物與溶媒、附加劑、雜質(zhì)、容器、外界物質(zhì)（空氣、光線、水分等）之間，產(chǎn)生化學反應而導致制劑中藥物的分解變質(zhì)。

　　2 、物理方面

　　物理穩(wěn)定性是指藥物制劑因物理性狀的變化，導致原有質(zhì)量下降，甚至不合格，如乳劑的分層、破裂；混懸劑中顆粒的結(jié)塊或粗化；片劑的松散、崩解性能的改變等。一般物理變 化引起的不穩(wěn)定，主要是制劑的外觀質(zhì)量受到影響而主藥的化學結(jié)構(gòu)不變，但經(jīng)常會影響制劑使用的方便性。

　　3 、生物學方面

　　制劑由于生物學變化引起的不穩(wěn)定，如微生物的污染、滋長、繁殖引起藥物制劑發(fā)霉、腐敗變質(zhì)等。

　?。ㄈ┧幬镏苿┎环€(wěn)定的后果

　　藥物制劑不穩(wěn)定不僅是穩(wěn)定性的問題，而且影響到制劑的有效與安全，常引起下列不能再供藥用的后果：

　　（ 1 ）產(chǎn)生有毒物質(zhì)，如四環(huán)素遇熱產(chǎn)生差向異構(gòu)，生成差向四環(huán)素，毒性大大增加。

　?。?2 ）使藥物制劑的療效降低或副作用增加，如乙酰水楊酸水解生成水楊酸，解熱鎮(zhèn)痛作用下降，但對胃的刺激性增加。

　?。?3 ）患者使用不便，如混懸粒子的凝固、沉降、結(jié)塊，影響到分劑量的準確性，也增加了分劑量的難度。

　?。?4 ）變色或產(chǎn)生不應有的沉淀等，如維生素 C 氧化變黃，磺胺嘧啶鈉析出沉淀，均造成澄明度檢查不合格。