有機(jī)藥物多數(shù)為弱酸或弱堿，在體液中只能部分解離，以解離的形式（離子型，脂不溶）或非解離的形式（分子型，脂溶）同時(shí)存在于體液中。通常藥物以非解離的形式被吸收，通過生物膜，進(jìn)入細(xì)胞后，在膜內(nèi)的水介質(zhì)中解離成解離形式而起作用。
　　酸性藥物解離：HA+H₂0A^- + H₃0⁺
　　堿性藥物解離：B+H₂0BH⁺ + OH^-
　　藥物的解離常數(shù)（pK_a，藥物解離50%時(shí)溶液的pH值）。
　　由于體內(nèi)不同部位，pH的情況不同，會(huì)影響藥物的解離程度，使解離形式和未解離醫(yī)`學(xué)教育網(wǎng)搜集整理形式藥物的比例發(fā)生變化，這種比例的變化與藥物的解離常數(shù)和體液介質(zhì)的pH有關(guān)，可通過下式進(jìn)行計(jì)算：
　　酸性藥物：
　　對酸性藥物，環(huán)境pH越小（酸性越強(qiáng)），則未解離藥物濃度就越大。
　　堿性藥物：
　　堿性藥物，環(huán)境pH越大（堿性越強(qiáng)），則未解離藥物濃度就越大。
　　根據(jù)藥物的解離常數(shù)（pKa）可以決定藥物在胃和腸道中的吸收情況，同時(shí)還可以醫(yī)`學(xué)教育網(wǎng)搜集整理計(jì)算出藥物在胃液和腸液中離子型和分子型的比率。弱酸性藥物如水楊酸和巴比妥類藥物在酸性的胃液中幾乎不解離，呈分子型，易在胃中吸收。弱堿性藥物如奎寧、麻黃堿、氨苯砜、地西泮在胃中幾乎全部呈解離形式，很難吸收；而在腸道中，由于pH值比較高，容易被吸收。堿性極弱的咖啡因和茶堿在酸性介質(zhì)中解離也很少，在胃中易被吸收。強(qiáng)堿性藥物如胍乙啶在整個(gè)胃腸道中多是離子化的，以及完全離子化的季銨鹽類和磺酸類藥物，消化道吸收很差。