熒光原位雜交是一種非放射性原位雜交方法。用特殊熒光素標(biāo)記核酸（DNA）探針，可在染色體、細(xì)胞和組織切片標(biāo)本上進(jìn)行DNA雜交，對(duì)檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)DNA或RNA的特定序列存在與否最為有效。探針不是放射性的而是將熒光染料與抗體蛋白結(jié)合進(jìn)行檢測(cè)。它們具有高度親和力，有與放射性探針相同或更高的分辯率?，F(xiàn)已可用不同的熒光染料同時(shí)進(jìn)行多重原位雜交，顯示出不同的熒光色澤。

　　這種多色FISH技術(shù)近年來發(fā)展迅速，已成為基因定位作圖和醫(yī)學(xué)診斷的重要手段。1992年運(yùn)用這種策略已能在中期染色體和間期細(xì)胞同時(shí)檢測(cè)7個(gè)探針?？茖W(xué)家們的目標(biāo)是實(shí)現(xiàn)24種不同顏色來觀察22條常染色體和X、Y染色體。熒光原位雜交法提高了雜交分辯率，可達(dá)100～200kb.此法降低應(yīng)用于基因定位外，還有多種用途，它已日益發(fā)展成為代替常規(guī)細(xì)胞遺傳學(xué)的檢測(cè)和診斷方法，在此不多論述醫(yī)學(xué)`教育網(wǎng)搜集整理。