同樣感染了乙肝病毒，為何有人不久便自愈，有人卻會(huì)誘發(fā)乙肝甚至發(fā)展成肝硬化？這個(gè)困擾醫(yī)學(xué)界多年的問(wèn)號(hào)，已被部分成功解答。復(fù)旦大學(xué)免疫生物學(xué)研究所的專(zhuān)家，在全球首次揭示了乙肝病毒感染新機(jī)制，人體原本存在的TRIM22分子，猶如乙肝病毒的“控制開(kāi)關(guān)”，激活它便能抑制病毒復(fù)制、防止乙肝生成。研究成果已發(fā)表在國(guó)際著名刊物《肝臟病學(xué)雜志》，業(yè)內(nèi)專(zhuān)家認(rèn)為，新發(fā)現(xiàn)將助推乙肝藥物篩選等一系列臨床研究。

　　目前我國(guó)乙肝病毒攜帶者約有1.3億人，占總?cè)丝诘氖种蛔笥?，乙肝病毒感染已成為重大公共衛(wèi)生問(wèn)題。令人驚奇的是，乙肝病毒感染者中，有兩種截然不同的疾病發(fā)展趨勢(shì)：部分感染者經(jīng)過(guò)短暫感染過(guò)程后，會(huì)自發(fā)性地痊愈；部分患者卻持續(xù)攜帶病毒，還有25%的攜帶者會(huì)發(fā)展成慢性乙肝、肝硬化甚至肝癌。近年來(lái)，全球眾多科學(xué)家針對(duì)乙肝病毒這一“奇怪行為”開(kāi)展研究，卻始終找不到原因所在。

　　四年多前，由復(fù)旦大學(xué)免疫生物學(xué)研究所熊思東教授領(lǐng)銜的團(tuán)隊(duì)，著手尋找乙肝病毒感染的機(jī)制。他們首先將目光聚焦在一個(gè)著名的分子TRIM5α上。熊思東介紹說(shuō)，這一分子對(duì)抑制艾滋病病毒的復(fù)制起到關(guān)鍵作用，乙肝病毒與艾滋病毒雖不屬同一類(lèi)病毒，但兩者復(fù)制的行為十分相像。憑著直覺(jué)，研究團(tuán)隊(duì)花了一年多時(shí)間，歷經(jīng)無(wú)數(shù)次試驗(yàn)研究TRIM5α，可結(jié)果卻頗令人掃興：這個(gè)分子與乙肝病毒復(fù)制毫無(wú)關(guān)系。

　　專(zhuān)家們并沒(méi)有因此灰心：TRIM分子的“家族”中還有七十余個(gè)“兄弟分子”，這其中會(huì)不會(huì)有對(duì)乙肝病毒產(chǎn)生作用的分子？抱著試試看的態(tài)度，研究團(tuán)隊(duì)將七十余個(gè)分子挨個(gè)試驗(yàn)。“功夫不負(fù)有心人”，終于鎖定了TRIM22分子！對(duì)于乙肝病毒感染者來(lái)說(shuō)，一旦體內(nèi)的TRIM22分子被迅速激發(fā)，攜帶者便可誘發(fā)相應(yīng)免疫應(yīng)答，抑制病毒復(fù)制，清除體內(nèi)的乙肝病毒。這個(gè)分子，一定程度上起到了控制乙肝病毒“開(kāi)關(guān)”的作用。

　　找到了“開(kāi)關(guān)”，將為乙肝臨床治療與研究帶來(lái)重大改變。醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜集整理專(zhuān)家解釋?zhuān)掳l(fā)現(xiàn)的分子可能發(fā)展為乙肝病毒感染者臨床預(yù)后、疾病進(jìn)程重要監(jiān)測(cè)指標(biāo)，以此協(xié)助醫(yī)生制訂治療方案。醫(yī)學(xué)界向來(lái)認(rèn)為，抗病毒藥物對(duì)乙肝病毒最有效；新發(fā)現(xiàn)卻揭示了激活TRIM22分子可抑制病毒復(fù)制，這將推動(dòng)乙肝治療領(lǐng)域中免疫調(diào)節(jié)類(lèi)藥物的篩選。此外，有不少中藥證實(shí)對(duì)抑制乙肝病毒有效，卻苦于缺乏理論依據(jù)，新發(fā)現(xiàn)很可能揭示中醫(yī)藥在乙肝領(lǐng)域的作用機(jī)理。

　　TRIM22分子的“亮相”不過(guò)是第一步。接下來(lái)，熊思東與他的研究團(tuán)隊(duì)將對(duì)其在乙肝病毒感染中的具體作用進(jìn)行詳細(xì)研究，力求找到更多激活TRIM22分子的秘密，為數(shù)以億計(jì)的乙肝病毒感染者帶來(lái)痊愈希望。