（1）慢性髓細(xì)胞白血病（CML）：

　　Ph陽(yáng)性CML：t（9；22）染色體異常，又稱ph染色體，染色體及G6PD同工酶的分析證實(shí)，CML的病變細(xì)胞累及髓系細(xì)胞（粒、紅、巨核細(xì)胞系）及B細(xì)胞。

　　Ph陽(yáng)性CML：多見于以下兩種情況：一種見于60歲以上的男性，無t（9；22）染色體異常，脾不大或輕度腫大，白細(xì)胞計(jì)數(shù)＜5×109/L。另一種稱幼兒型CML（juv-CML），見于3歲以下的嬰兒，其臨床表現(xiàn)與成人CML相似，但多為ph陰性，胎兒血紅蛋白（HbF）常升高，HbA2降低。

　　（2）慢性嗜中性粒細(xì)胞白血病（CNL）：多見于60歲以上病人，白細(xì)胞總數(shù)持續(xù)升高，多＞30×109/L，以成熟中性粒細(xì)胞為主，中性粒細(xì)胞堿性磷酸酶積分多在300分以上，無ph染色體，骨髓涂片示粒細(xì)胞極度增生，嗜酸及嗜堿性粒細(xì)胞不多，紅系明顯受抑，巨核多正常。

　　（3）慢性嗜酸性粒細(xì)胞白血病（CEL）：多見于男性，特征為嗜酸性粒細(xì)胞明顯增多，尚存在不成熟的嗜酸性粒細(xì)胞及原始細(xì)胞，貧血、血小板增多可減少，ph多陽(yáng)性。病例可有肝脾淋巴結(jié)腫大，醫(yī)學(xué)教|育網(wǎng)|收集整理易發(fā)生心臟纖維化，心肌嗜酸性粒細(xì)胞浸潤(rùn)、難治性心衰、中樞神經(jīng)系統(tǒng)易受累。