M3的實(shí)驗(yàn)診斷

　　1.血象：血紅蛋白及紅細(xì)胞數(shù)呈輕度到中度減少，部分病例為重度減少。白細(xì)胞計(jì)數(shù)大多病例在15×10⁹/L以下，分類以異常早幼粒細(xì)胞為主，可高達(dá)90%，Auer小體易見。血小板中度到重度減少。

　　2.骨髓象：多數(shù)病例骨髓增生極度活躍，個(gè)別病例增生低下。分類以顆粒增多的早幼粒細(xì)胞為主，占30%～90%（NEC），早幼粒細(xì)胞與原始細(xì)胞之比為3：1以上。幼紅細(xì)胞和巨核細(xì)胞均明顯減少。

　　3.細(xì)胞化學(xué)染色：POX、SB、AS-D-NCE和ACP染色均呈陽性或強(qiáng)陽性反應(yīng)。AS-D-NAE可呈陽性反應(yīng)，但醫(yī)學(xué)教|育網(wǎng)搜集整理不被氟化鈉抑制，α-萘酚丁酸酯酶染色陰性，依次可與急單作鑒別。

　　4.免疫學(xué)檢驗(yàn)：髓系標(biāo)志為主CD13、CD33、MPO、CD68等陽性，而HLA-DR、CD34為陰性者。

　　5.染色體及分子生物學(xué)檢驗(yàn)：約70%～90%的APL具有特異性的染色體易位t（15；17），是APL特有的遺傳學(xué)標(biāo)志，t（15；17）染色體易位使17號染色體上的維甲酸受體α（PARα）基因發(fā)生斷裂。與15號染色體上的早幼粒細(xì)胞白血病（PML）基因發(fā)生融合，形成PML-RARα融合基因。