HbA₂測定原理：根據不同的血紅蛋白帶有不同的電荷，等電點不同，在一定的pH緩沖液中，緩沖液的pH大于Hb的等電點時其帶負電荷，電泳時在電場中向陽極泳動，反之，Hb帶正電荷向陰極泳動。經一定電壓和時間的電泳，不同的血紅蛋白所帶電荷不同、相對分子質量不同，其泳動方向和速度不同，可分離出各自的區(qū)帶，同時對電醫(yī)學教育網整理泳出的各區(qū)帶進行電泳掃描，可進行各種血紅蛋白的定量分析。

　　參考值 1.2%～3.5%。

　　臨床意義：

　　HbA₂增多，見于β珠蛋白合成障礙性貧血，為雜合子的重要實驗室診斷指標。HbE病時也在HbA₂區(qū)帶位置處增加，但含量很大（在10%以上）。HbA₂輕度增加亦可見于肝病、腫瘤和某些血液病。