遺傳性出血性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥，亦稱 Rendu-Osier-Weber病。它是一種由于毛細(xì)血管壁遺傳性發(fā)育不全所引起的出血性疾病。本病呈常染色體顯性遺傳。主要病理缺陷是部分毛細(xì)血管壁的中層缺乏彈力纖維及（或）平滑肌層，因子病變部位的局部血管擴(kuò)張、扭曲和破裂出血。

　　臨床特征有：①成簇的毛細(xì)血管擴(kuò)張：多見于上半身，如面部、唇部、口腔、鼻腔、胸部、上肢和手指等。多為紅色或暗紅色，壓之褪色，呈針頭狀、結(jié)節(jié)狀、蜘蛛網(wǎng)狀或瘤狀的突起；②反復(fù)同一部位出血：幼年時(shí)多見鼻衄、齦血，成年后可有胃腸道、泌尿道、呼吸道反復(fù)出血，女性經(jīng)量增多，手術(shù)、創(chuàng)傷和分娩后出血難止醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜集整理。

　　實(shí)驗(yàn)室檢查：除部分患者的CFT陽性外，其他血栓與止血檢驗(yàn)的結(jié)果多為正常。出血嚴(yán)重者可有低色素小細(xì)胞性貧血。病變部位組織病理學(xué)檢查可見毛細(xì)血管壁缺乏彈力纖維及（或）平滑肌層，此是確診的佐證。