藥物滅活與體內(nèi)過程是主管藥師所要掌握的知識點，醫(yī)學教育網(wǎng)搜集整理如下：

　　1.藥物代謝反應：分兩相

　　第一相為氧化、還原或水解。

　　第二相為結合，是母藥或代謝物與內(nèi)源性物質(zhì)如葡萄糖醛酸和甘氨酸結合。結合物一般極性增加，活性降低或滅活。

　　2.肝微粒體酶系：細胞色素P-450

　　特點：對底物選擇性不高，可誘導與抑制，個體差異大。

　　肝藥酶誘導劑：如苯巴比妥、苯妥英鈉、利福平、卡馬西平、灰黃霉素，能誘導酶的活性，加速藥物的代謝，使藥物效應減弱。

　　肝藥酶抑制劑：如異煙肼、氯霉素、對氨基水楊酸、酮康唑、西咪替丁、保泰松，能抑制酶的活性，降低其它藥物的代謝，使藥物效應敏化。