1.紅細(xì)胞數(shù)和紅細(xì)胞比積迄今，絕大多數(shù)血液分析儀使用電阻抗法進(jìn)行紅細(xì)胞計(jì)數(shù)和紅細(xì)胞比積測(cè)定，其原理同白細(xì)胞一樣。紅細(xì)胞通過小孔時(shí)，形成的相應(yīng)的脈沖的多少即紅細(xì)胞的數(shù)目，脈沖的高度代表單個(gè)脈沖細(xì)胞的體積。脈沖高度疊加經(jīng)換算即可得到紅細(xì)胞的比積（有的儀器先以單個(gè)細(xì)胞高度計(jì)算平均紅細(xì)胞容積（MCV），再乘以紅細(xì)胞的數(shù)得出紅細(xì)胞比積。）稀釋的血液進(jìn)入紅細(xì)胞檢測(cè)通道時(shí)，其中含有白細(xì)胞，因此，紅細(xì)胞檢測(cè)的各項(xiàng)參數(shù)均含有白細(xì)胞因素，但正常血液有形成分中白細(xì)胞比例很少，故其影響可忽略不計(jì)，要某種病理情況下，如白血病，白細(xì)胞數(shù)明顯增加而又伴嚴(yán)重貧血時(shí)，即可使所得務(wù)項(xiàng)參數(shù)產(chǎn)生明顯誤差。根據(jù)所測(cè)單個(gè)紅細(xì)胞體積及相同體積細(xì)胞占總體的比例，醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)搜集整理可打印出紅細(xì)胞體積分布直方圖。

2.血紅蛋白測(cè)定：任何類型、檔次的血細(xì)胞分析儀，血紅蛋白測(cè)定原理是相同的。被稀釋的血液的加入溶血?jiǎng)┖螅t細(xì)胞溶解，釋放血紅蛋白，后者與溶血?jiǎng)┙Y(jié)合形成血紅蛋白衍生物，進(jìn)入血紅蛋白測(cè)試系統(tǒng)，在特定波長(zhǎng)（一般在530-550nm）下比色，吸光度的變化與液體中Hb含量成比例，儀器便可顯示Hb濃度。不同系列血液分析儀配套溶血?jiǎng)┡浞讲煌?，形成的血紅蛋白衍生物亦不同，吸光度各異但最大吸收峰均接近540nm .這是因?yàn)镮CSH推薦的氰化高鐵法，HICN最大吸收峰在540nm.校正儀器必須以HICN值為標(biāo)準(zhǔn)。大多數(shù)系列血液分析儀溶血?jiǎng)﹥?nèi)均含有氰化鉀，與血紅蛋白作用后形成氰化血紅蛋白（注意不是氰化高鐵血紅蛋白），其特點(diǎn)是顯色穩(wěn)定，最大吸收峰接近540nm，但吸收光譜與HICN有明顯的不同。此點(diǎn)在儀器校正時(shí)應(yīng)十分注意。

為了減少溶血?jiǎng)┑亩拘?，避免含氰化的血紅蛋白衍生物檢測(cè)后的污物處理，近年來，有些血液分析儀使用非氰化溶血?jiǎng)ㄈ鏢LS-HB）實(shí)驗(yàn)證明，形成的衍生物與HICN吸收光譜相似，實(shí)驗(yàn)結(jié)果的精確性、準(zhǔn)確性達(dá)到含有氰化物溶血?jiǎng)┩瑯铀?。既保證了實(shí)驗(yàn)質(zhì)量又避錫了試劑對(duì)分析人員的毒性和環(huán)境污染。

3.各項(xiàng)紅細(xì)胞指數(shù)檢測(cè)原理：同一手工法一樣，MCV、平均紅細(xì)胞血紅蛋白量（MCH）、平均紅細(xì)胞血紅蛋白濃度（MCHC）、紅細(xì)胞體積分布寬度（RDW）均是根據(jù)儀器檢測(cè)，的紅細(xì)胞數(shù)、紅細(xì)胞比積和血紅蛋白量的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，經(jīng)內(nèi)存電腦換算出來的。

RDW由血液分析儀器測(cè)量后獲得，是反映外周血紅細(xì)胞體積異質(zhì)性的參數(shù)。簡(jiǎn)言之，是反映紅細(xì)胞大小不等的客觀指標(biāo)。多數(shù)儀器用所測(cè)紅細(xì)胞體積大小的變異系數(shù)來表示，即RDW-CV，也有的儀器采用RDW-SD報(bào)告方式。