（一）細胞酶的釋放

細胞靠細胞膜來維持其完整性，細胞膜代謝十分活躍，依靠膜上一系列ATP依賴的離子泵來維持細胞內(nèi)外Na+、K+和Ca2+濃度的差異，這過程需要耗費大量能源，當缺氧或能量代謝障礙、ATP供應減少、離子泵功能障礙時，無法維持正常離子的梯度差，改變了細胞的內(nèi)滲透壓，從而引起細胞腫脹，特別是Ca2+進入細胞內(nèi)，引起細胞膜的泡狀突出，膜孔隙增大，酶開始從細胞內(nèi)向外溢出，其速度和數(shù)量受多種因素影響。主要的有：

⒈細胞內(nèi)外酶濃度的差異 對于非血漿特異酶，細胞內(nèi)外濃度差可在千倍以上，因此只要有少量細胞壞死或者細胞有輕度病變，血中酶濃度就可能明顯升高。有人計算過只要有1/1000肝細胞壞死，所釋放的酶可使血中酶增加一倍。鳥氨酸氨甲酰基轉(zhuǎn)移酶（OCT）在細胞內(nèi)外濃度差異可達到105：1，此酶在肝臟病變時變化極為明顯，可惜的是，由于測定方法不方便，臨床應用不多。但對于血漿特異酶而言，由于細胞內(nèi)外濃度差異小，細胞病變很少引起血中酶濃度明顯升高。

⒉酶在細胞內(nèi)定位與存在形式 從上述酶釋放的機制不難理解最容易釋放入血的是胞質(zhì)中游離的酶，如ALT，LD等。而在細胞亞顯微結(jié)構(gòu)中的酶則較難溢出，除非細胞病變進一步加重，不局限于細胞膜。特別是線粒體酶，由于有兩層致密的線粒體膜，往往當細胞出現(xiàn)壞死病變時，才開始釋放入血。在一個典型的AMI病程中，線粒體AST是最后一個出現(xiàn)升高的酶，而且到達峰值時間也最遲。臨床通過線體酶的測定，有助于判斷疾病的不良預后。又如肝細胞中AST大部分存在于線粒體，雖然其絕對量超過ALT，但在急性肝炎時，由于細胞病變較輕，胞質(zhì)中含有大量ALT，故血中ALT往往超過AST.而在肝硬化時，主要病變?yōu)楦渭毎麎乃?，線粒體中AST大量溢出，血中往往AST大于ALT.

細胞膜上也含有多種酶，如γ-谷氨?；D(zhuǎn)移酶（GGT）大量存在于肝中毛細膽管上皮膜上，當膽道梗阻、膽汁潴留在肝中時，膽汁酸鹽有表面活性劑作用，可將GGT從細胞膜上洗脫下來，而此時不一定伴有細胞膜病變。正因為血中不同酶變化機制有差異，這樣GGT和ALT在各種肝膽疾病時的變化常不一致。

⒊酶蛋白分子量的大小 不少實驗都證實酶的釋放速度大致與酶的分子量成反比。由于臨床上測定的十余種酶之間分子量差異不太大，此因素對血中酶濃度高低影響恐不如上述因素，但對酶在血中出現(xiàn)升高時間先后有相當大影響。例如在AMI時，血中最先升高的CK分子量為85000，而分子量為125000的LD出現(xiàn)升高明顯推遲。

（二）酶在細胞外間隙的分布和運送

細胞中的酶經(jīng)過三種途徑進入血液：一種如血細胞和血管內(nèi)皮細胞中的酶，不經(jīng)過稀釋就直接進入血液。第二種途徑，細胞酶既和組織間隙也和血液直接相接觸。如肝脾，它們釋放的酶很快直接入血，另有小部分進入組織間隙。第三種途徑，大多數(shù)組織或器官中，由于存在著結(jié)構(gòu)致密的毛細血管，所釋放的酶大部分進入組織液。除一小部分通過毛細血管壁進入血液外，主要經(jīng)由淋巴系統(tǒng)進入血液。由于血液只占細胞外液的20%，淋巴液和血液一天交換量可達50%-100%，其結(jié)果通過此途徑進入血液的酶量不僅增高程度較低，在血中出現(xiàn)增高時間也較遲。臨床醫(yī)師不能忽視淋巴系統(tǒng)對血清酶濃度的影響。在一組動物實驗中，單純肌肉損傷加以固定，血中酶濃度變化不大；如加上被動運動，則AST明顯升高；如移去實驗動物胸導管，即使有被動運動，AST也不升高。

有作者認為在壞死病變時血中線粒體酶很少達到像胞質(zhì)酶這樣高的程度，也是因為壞死病灶無淋巴液或很少淋巴液流動，這樣大量線粒體酶堆積在壞死區(qū)，只有少部分壞死邊緣區(qū)酶通過淋巴進入血液。劇烈運動后血中酶升高與其說是由于細胞損傷引起，還不如說與酶在不同體液中重新分布有關。首先運動引起血壓升高，血漿容量減少，血液濃縮；更重要的是運動加速了淋巴液回流入血，大量組織液中酶進入血液。因此即使細胞中酶無明顯釋放入血，血液酶濃度也可增高。

不同入血途徑還可引起別一種差異，通過第三途徑入血的往往是一些分子量小的單純酶蛋白，通過前兩種途徑入血的不僅有單純酶蛋白、大分子量的酶多聚體和抗體的復合物，乃至一些和細胞碎片結(jié)合的酶都易進入血液，臨床上所觀察的巨酶血癥常與肝病有關，可能原因在此。

（三）血中酶的清除

為了很好解釋臨床上復雜情況，還必須了解不同酶從血中清除率的差異以及清除機制。弄清酶的清除率有助于理解，為什么同一疾病不同酶升高持續(xù)時間有差異。一般以血中酶的半壽期來代表酶從血中清除快慢。

有關酶從血中清除的機制，可說是目前最不清楚的問題，酶雖然也是蛋白質(zhì)，但它們的半壽期明顯比一般血清蛋白質(zhì)為短，說明酶蛋白除遵守一般蛋白質(zhì)代謝規(guī)律外，還有其特殊的清除機制。目前發(fā)現(xiàn)對于一小部分分子量小于60000的酶，如AMY可以從腎小球濾過一部分，從尿中排出，腎臟嚴重疾病時AMY升高也證實此一推論。但對于大多數(shù)酶而言，這種清除機制顯然是不存在的。

過去曾強調(diào)，通過膽汁可能排泄一部分酶，并認為這是梗阻性黃疸時，血中ALP、亮氨酸氨基肽酶（LAP）的升高機制。而目前更多傾向認為此時升高機制是肝細胞受刺激合成更多的酶，因為如給以抑制蛋白合成的藥物，雖有黃疸，這些酶也不升高。

目前有人強調(diào)單核吞噬細胞系統(tǒng)在清除酶中的作用，它們可將酶迅速吞噬入細胞中，并進一步分解破壞。有學者用Riley病毒選擇性地感染小鼠單核吞噬細胞系統(tǒng)，引起血中LD、AST、AMY和CK等酶升高，用其它化合物封閉單核吞噬細胞系統(tǒng)也得類似結(jié)果。使用乙芪酚刺激單核吞噬細胞系統(tǒng)可加速這些酶的清除，但是也不能過高評價這種結(jié)果，就在同一試驗中，一些酶如LD1和ALT就不受影響。此外，從臨床角度來看，目前，尚無任何證據(jù)顯示任何人的病毒感染疾病引起酶清除機制的障礙。

（四）酶合成異常

對于血漿特異酶，細胞內(nèi)酶合成下降是引起血中酶變化的重要因素，這些酶大多在肝臟合成，因此當肝功能障礙時，膽堿酯酶常與白蛋白同時下降。醫(yī)學教|育網(wǎng)搜集整理酶合成減少和變異還見于不少遺傳疾病，由于酶基因變異，可引起特定的酶合成減少乃至消失，如肝-豆狀核綜合征患者，血中銅氧化酶活性可明顯下降乃至于零。在增生性疾病如骨骼疾病時，可因為骨細胞增生，合成分泌更多的ALP，引起血中此酶升高。惡性腫瘤患者血中酶升高有一部分可能與腫瘤細胞中酶合成增加有關，如前列腺癌細胞可產(chǎn)生大量酸性磷酸酶。

酶的誘導作用也可引起血中一些酶濃度增高，最明顯例子是服用苯巴比妥后常可引起肝中GGT合成增加，血中濃度升高并不意味著肝細胞有什么病理變化，停藥后GGT就會下降至正常。乙醇、巴比妥類、杜冷丁類以及雙苯內(nèi)酰脲類藥物都有此種誘導作用，誘導的酶除GGT外還可以是ALP.

（五）其它

實驗室所測到的酶活性濃度值主要和酶量多少相關，但還受到其它物質(zhì)特別是抑制劑和活化劑的影響。在病理情況下，應考慮有無抑制作用，因為某些藥物和毒物有抑制酶的作用。當使用某些藥物治療肝炎后，還應考慮此藥物有無可能抑制ALT活性，此時血中ALT量不一定下降，只是活性受到抑制，使所測活性下降而已。有機磷中毒時所測的血清膽堿脂酶和紅細胞中真性膽堿酯酶活性濃度可以很低，此時并不是酶含量降低，只是和有機磷結(jié)合，而有機磷是這些酶的不可逆抑制劑，使酶活性無法發(fā)揮。