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腦脊液蛋白電泳原理/試劑

2013-12-04 17:22 來源:
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1、原理

與血清蛋白電泳相同,利用各種蛋白質(zhì)在電場作用下遷移率不同來進(jìn)行檢測。由于CSF蛋白質(zhì)含量較低,電泳前須進(jìn)行濃縮處理。一般采用透析法濃縮,將CSF加入透析袋內(nèi),醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜|索整理置于吸水的透析液中,CSF中的水分移至透析液內(nèi),CSF的蛋白質(zhì)濃度增加后,再進(jìn)行電泳分析。

2、試劑與器材

(1)器材透析膜可商品化購買,亦可用玻璃紙袋;電泳設(shè)備同血清蛋白電泳。

(2)試劑透析液為聚乙二醇20000氯化鈉溶液:稱取聚乙二醇2000030.0g,氯化鈉0.9g,加90ml蒸餾水溶解,再加巴比妥緩沖液(pH8.6,0.05mol/L)10ml,混勻,溶液pH為7.4.透析液亦可用500g/L的右旋糖酐溶液。

3.方法先將CSF加入透析袋內(nèi),放入聚乙二醇20000氯化鈉溶液中,室溫透析6~7小時(如用500g/L的右旋糖酐溶液,透析2~4℃時需15小時),濃縮至0.05~0.1ml即可。濃縮的腦脊液按血清蛋白電泳的方法進(jìn)行電泳分析。

正常腦脊液蛋白電泳帶與血清蛋白電泳帶有不同之處:腦脊液出現(xiàn)較多的前白蛋白而血清中較少;CSF的β-球蛋白略高于血清;γ-球蛋白僅為血清的一半。

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