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【藥理作用】與心肌細(xì)胞鈉通道蛋白結(jié)合,降低膜對(duì)Na+、K+通透性。
1.降低自律性:使4相緩慢去極化速度減慢。
2.減慢傳導(dǎo):抑制0相Na+內(nèi)流。
3.絕對(duì)延長(zhǎng)ERP:抑制3相K+外流,延長(zhǎng)復(fù)極化過(guò)程。
4.阻斷α受體:抗膽堿作用。
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