對藥品入庫的要求：

     （1）倉庫驗收養(yǎng)護室應有必要的防塵、防潮設施，應當達到規(guī)定面積。

　　經(jīng)營中藥材、中藥飲片的大、中型企業(yè)，有中藥標本室。

　　（2）質(zhì)量驗收員要依據(jù)有關標準及合同條款對商品質(zhì)量進行逐批驗收，并有記錄。對地道中藥材要檢查產(chǎn)地；中藥飲片要檢查產(chǎn)地、加工及調(diào)出單位，并予以記錄。各項檢查、驗收記錄應完整、規(guī)范。在驗收合格藥品的入庫憑證、付款憑證上簽章。

　?。?）從工廠購入的首批藥品需做內(nèi)在質(zhì)量檢測，除可自行檢測的項目外，其他項目向工廠索取化驗或測試報告。

　?。?）進口藥品依據(jù)有關部門授權的口岸藥檢所檢驗報告書驗收，有驗收記錄。

　?。?）制定并執(zhí)行化驗、檢測制度。滴定液、精密儀器、計量器具設有管理臺賬，定期檢定并有檢定記錄。

　　（6）化驗有原始記錄，符合數(shù)據(jù)準確、內(nèi)容真實、字跡清楚等要求，并保存3年。

　　（7）建立藥品質(zhì)量檔案，研究處理藥品質(zhì)量問題醫(yī)學|教育網(wǎng)搜集整理。

　?。?）保管員熟悉藥品的質(zhì)量性能及貯存條件，憑驗收員簽章的入庫憑證驗收。對質(zhì)量異常、包裝不牢、標志模糊的藥品應拒收。

　?。?）退回藥品應專人保管、單獨存放，有退貨記錄并保存3年；退回藥品經(jīng)檢驗合格后方能入合格品區(qū)。