表面活性劑的生物學(xué)性質(zhì)是執(zhí)業(yè)藥師考試需要了解的知識(shí)點(diǎn)，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編搜集整理了相關(guān)內(nèi)容，希望對(duì)廣大復(fù)習(xí)備考的考生有所幫助。

1.表面活性劑對(duì)藥物吸收的影響

表面活性劑的存在可能增進(jìn)藥物的吸收也可能降低藥物的吸收。如果藥物系被增溶在膠束內(nèi)，則藥物從膠束中擴(kuò)散的速度和程度及膠束與胃腸道生物膜融合的難易程度，對(duì)吸收具有重要影響。如果藥物可以順利從膠束內(nèi)擴(kuò)散或膠束本身迅速與胃腸黏膜融合，則增加吸收，如用吐溫80能明顯促進(jìn)螺內(nèi)酯的口服吸收。臨界膠束濃度以上的去氧膽酸鈉可使水楊酸的胃腸轉(zhuǎn)運(yùn)率增加100%～l25%.表面活性劑溶解生物膜脂質(zhì)能增加上皮細(xì)胞的通透性，從而改善吸收。

2.表面活性劑與蛋白質(zhì)的相互作用

蛋白質(zhì)分子在堿性條件下發(fā)生解離而帶有負(fù)電荷，在酸性條件下則帶有正電荷。因此在兩種不同帶電情況下，分別與陽(yáng)離子表面活性劑或陰離子表面活性劑發(fā)生電性結(jié)合。此外，表面活性劑還可能破壞蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)中的鹽鍵、氫鍵和疏水鍵，從而使蛋白質(zhì)各殘基之間的交聯(lián)作用減弱，螺旋結(jié)構(gòu)變得無(wú)序或受到破壞，最終使蛋白質(zhì)發(fā)生變性醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)|搜集整理。

3.表面活性劑的毒性

一般而言，陽(yáng)離子表面活性劑的毒性最大，其次是陰離子表面活性劑，非離子表面活性劑毒性相對(duì)較小。兩性離子表面活性劑的毒性小于陽(yáng)離子表面活性劑。表面活性劑用于靜脈給藥的毒性大于口服。供靜脈注射的Poloxamerl88毒性很低，麻醉小鼠可耐受靜脈注射l0%該溶液10ml.陰離子及陽(yáng)表面活性劑還有較強(qiáng)的溶血作用。如十二烷基硫酸鈉溶液就有強(qiáng)烈的溶血作用。非離子表面活性劑的溶血作用較輕微，吐溫類的溶血作用最小，其順序?yàn)椋壕垡蚁┩榛?gt;聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐溫類，吐溫20>吐溫60>吐溫40>吐溫80. 4.表面活性劑的刺激性表面活性劑長(zhǎng)期應(yīng)用或高濃度使用可能造成皮膚或黏膜損害。例如季銨鹽類化合物高于1%即可對(duì)皮膚產(chǎn)生損害。十二烷基硫酸鈉產(chǎn)生損害的濃度在20%以上，吐溫類對(duì)皮膚和黏膜的刺激性很低。