(1) 取本品2g,加乙醇10ml，水浴回流15分鐘，放冷，濾過，取濾液0.5ml于試管中，水浴蒸干，殘渣加入醋酐溶解或混懸，沿管壁慢慢滴加逍硫酸，兩液接界處顯紫褐色環(huán)醫(yī)`學(xué)教育網(wǎng)搜集整理。

(2) 取本品12g，加水40ml使溶解，滴加10%氫氧化鈉溶液調(diào)pH值12～13,用氯化鈉飽和，置分液漏斗中，用乙醚輕搖提取3次，每次15ml,合并乙醚液，置水浴上蒸干，殘渣加乙醚0.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取麻黃對照藥材2g，加水40ml煮沸10分鐘,濾過，濾液濃縮至4ml，以10%氫氧化鈉溶液調(diào)pH值12～13,加氯化鈉飽和，置分液漏斗中，用乙醚輕搖提取3次，每次0.5ml,合并乙醚液，置水浴上蒸干，殘渣加乙醚0.5ml使溶解，作為對照藥材溶液。再取麻黃堿對照品，加乙醇制成每1ml含3.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述三種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以乙醇-氨試液(10:0.5)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以茚三酮試液，熱風(fēng)吹至斑點顯色清晰。供試品色譜中，分別在與對照藥材色譜及對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的紫紅色斑點。

(3) 取本品1g,加50%乙醇5ml，溶解后濾過，濾液作為供試品溶液。另取黃芩甙對照品，加50%乙醇制成每1ml含黃芩甙0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各1μl，分別點于同一矣酰胺薄膜上，以醋酸為展開劑,展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。