[體內(nèi)過(guò)程] DDP口服無(wú)效，靜脈注射后開(kāi)始在肝、腎、大小腸及皮膚中分布最多，18~24小時(shí)后腎內(nèi)積蓄最多，而腦組織中最少。在血漿中消失迅速，呈雙相型。開(kāi)始血漿半衰期為25~49分鐘，分布后血漿半衰期為55~73小時(shí)。靜脈注射后1小時(shí)血漿含量為10%左右，90%與血漿蛋白等大分子結(jié)合。排泄較慢，1日內(nèi)尿中排出19%~34%，4日內(nèi)尿中僅排出25%~44%，但在全劑量注入后的5日內(nèi)，僅有27%~43%的順鉑排出體外；膽法或腸道排出甚少，腹腔給藥時(shí)腹腔器官的藥物濃度相當(dāng)于靜脈給藥的2.5~8倍，這對(duì)卵巢癌等治療有增效作用。

與其他藥物聯(lián)用

順鉑是臨床常用的化療藥物之一，具有抗癌譜廣、療效確切等特點(diǎn)，但其副作用大。吉林大學(xué)徐洪君等將體外培養(yǎng)的喉癌細(xì)胞Hep-2分別加入到不同濃度的人參皂苷RH2、順鉑（DDP）和二者混合溶液中。結(jié)果在光鏡下可見(jiàn)陰性對(duì)照組喉癌細(xì)胞生長(zhǎng)密集，細(xì)胞呈梭型或多角型，細(xì)胞彼此之間相接觸。在低劑量人參皂苷RH2組和DDP組，可見(jiàn)細(xì)胞數(shù)量略減少，細(xì)胞形態(tài)無(wú)明顯改變。在高劑量人參皂苷RH2組和DDP組，細(xì)胞數(shù)量明顯減少，可見(jiàn)細(xì)胞碎片。而低劑量人參皂苷Rh2和低劑量DDP聯(lián)合應(yīng)用后，可獲得與高劑量人參皂苷Rh2組和DDP組相同的效果。說(shuō)明人參皂苷Rh2及DDP均可誘導(dǎo)喉癌細(xì)胞凋亡，二者聯(lián)合應(yīng)用后呈現(xiàn)出協(xié)同作用，可發(fā)揮更為明顯的抗腫瘤作用，因此可相應(yīng)減少DDP用量，從而降低副作用，減少患者痛苦，改善病人預(yù)后。