鑒別

（1）取該品，置顯微鏡下觀察：紡錘形韌皮薄壁細(xì)胞，壁稍厚，表面有極 微細(xì)的斜向交錯(cuò)的網(wǎng)狀紋理。草酸鈣簇晶，直徑20～140μm，有的至190μm。

（2）取該品20丸，研細(xì)，加水100ml，置水浴中加熱15分鐘，不斷振搖，濾過(guò)，濾液 加氯化鈉15g，冷卻，用乙醚振搖提取2次（30、30ml），合并乙醚液，加無(wú)水硫酸鈉15g，放置5分鐘，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)靡掖?ml使溶解，作為供試品溶液。另取當(dāng)歸對(duì)照 藥材6g，研細(xì)，同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠GF254薄層板上，以甲苯－醋酸乙酯－甲酸（5:4:2）為 展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

檢查

重量差異 按丸劑重量差異第二法檢查，應(yīng)符合規(guī)定（附錄Ⅰ A）。 其他 應(yīng)符合丸劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定（附錄Ⅰ A）。