(1) 取本品5ml，加鹽酸溶液(1→2)3～4滴，置水浴上蒸干，殘?jiān)盟?ml溶解，加入石油醚(30～60℃)10ml振搖提取，棄去水層，石油醚層經(jīng)墊有少許脫脂棉的漏斗濾過,濾液置水浴上揮干，殘?jiān)哟佐?.5ml，加硫酸2～3滴，溶液顯紫色，漸變?yōu)槲劬G色。

(2) 取本品20ml，用鹽酸溶液(1→2)調(diào)節(jié)pH值至 1～2，置水浴上蒸至近干，加水10ml使溶解，濾過，濾液加入氯仿 10ml，輕輕振搖，放置使分層，棄去氯仿層，酸水層用氨試液調(diào)節(jié)pH值至8～9，加氯仿 10ml，振搖片刻，放置使分層，氯仿液經(jīng)少量脫脂棉濾過,取氯仿液2ml于水浴上蒸干，加硫酸2～3滴，微熱，顯紫紅色。

(3) 取[鑒別](2)項(xiàng)下的氯仿液5ml，揮干，加稀鹽酸4ml，微熱溶解,分置二支試管中。一管中加碘化鉍鉀試液，生成紅棕色沉淀;另一管中加碘化汞鉀試液，生成黃白色沉淀。

(4) 取本品50ml，用石油醚(30～60℃)振搖提取2次，每次25ml，合并石油醚液，揮干,殘?jiān)哟姿嵋阴?ml使溶解，作為供試品溶液。另取川芎對(duì)照藥材 1g，加乙醚10ml,浸泡1小時(shí),濾過，濾液揮干，殘?jiān)哟姿嵋阴?ml使溶解，作為對(duì)照藥材溶液。

照薄層色譜法(《中國藥典》附錄Ⅵ B)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以正己烷—醋酸乙酯(9:1)為展開劑,展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光主斑點(diǎn)。