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嗜鉻細(xì)胞瘤臨床表現(xiàn)有哪些

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【提問】嗜鉻細(xì)胞瘤是什么病來的,請(qǐng)分析,謝謝!

【回答】學(xué)員chy0408,您好!您的問題答復(fù)如下:

嗜鉻細(xì)胞瘤(pheochromocytoma)起源于嗜鉻細(xì)胞(chromaffin cell)。胚胎期,嗜鉻細(xì)胞的分布與身體的交感神經(jīng)節(jié)有關(guān)。隨著胚胎的發(fā)育成熟,絕大部分嗜鉻細(xì)胞發(fā)生退化,其殘余部分形成腎上腺髓質(zhì)。因此絕大部分嗜鉻細(xì)胞瘤發(fā)生于腎上腺髓質(zhì)。腎上腺外的嗜鉻細(xì)胞瘤可發(fā)生于自頸動(dòng)脈體至盆腔的任何部位,但主要見于脊柱旁交感神經(jīng)節(jié)(以縱隔后為主)和腹主要見于分叉處的主動(dòng)脈旁器(Zuckerkandl organ)。

★問題所屬科目:公衛(wèi)執(zhí)業(yè)醫(yī)師---臨床綜合

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