影響栓劑中藥物吸收的因素是執(zhí)業(yè)藥師考試要求掌握的內(nèi)容，醫(yī)學教育網(wǎng)搜集整理相關(guān)內(nèi)容供大家參考。

　　1.生理因素

　?。?）用藥部位。直腸的解剖生理特性或狀態(tài)影響對藥物的吸收。由于直腸血管分布與循環(huán)的差異，用藥部位不同，將明顯影響藥物吸收分布過程，若距肛 門2cm處，則50%～75%的藥物不經(jīng)門肝系統(tǒng)，可避免首關(guān)作用；若塞入距肛門處6cm處，則大部分藥物進入門肝系統(tǒng)，故栓劑用藥時不宜塞得太深。

　?。?）直腸的pH值。對藥物的吸收速度起重要作用，通常直腸液pH值約為7.4，無緩沖能力。因此，藥物進入直腸后，直腸內(nèi)的pH值將由被溶解的藥物所決定。

　?。?）內(nèi)容物。若直腸無糞便存在，則有利于藥物擴散及與吸收表面的接觸，能得到理想的效果。另外，栓劑在直腸保留的時間與吸收也有很大關(guān)系，保留 時間越長，吸收越完全，如阿司匹林栓用藥2小時后排便，吸收僅40%，若10小時后排便，吸收近100%.腹瀉、直腸脫水者一般不宜使用直腸栓劑。

　　2.藥物的理化性質(zhì)

　?。?）溶解度。一般水溶性大的藥物易于溶解于體液中，可增加藥物與吸收部位的接觸面，從而增加吸收。對于脂溶性藥物，其油-水分配系數(shù)越大，從基質(zhì)中的釋放越緩慢，反之則快。所以，為增加吸收速度，藥物以鹽形式供用較以對應(yīng)的鹽基形式供用為好，亦可制成包合物。

　　（2）粒徑。藥物在基質(zhì)中不溶而呈混懸分散狀態(tài)時，其粒徑大小能影響吸收，小粒子的表面積大有利于釋放與吸收。因此，一般制備混懸型栓劑的藥物都宜微粉化。

　?。?）脂溶性與解離度。脂溶性好，未解離型的藥物透過性好，容易吸收；未解離的分子愈多，透過性愈好，吸收愈快；高度解離的藥物，如季銨鹽類化合 物透過極微或不透過，很難吸收。通常弱酸性藥物pKa＞4.3，弱堿性藥物pKa＜8.5，吸收均較快，但如果弱酸性藥物pKa＜3，弱堿性藥物pKa＞ 10，吸收則慢。藥物的解離度一般受到用藥部位pH值的影響，故而降低弱酸性藥物pH值或升高弱減性藥物pH值均可增加吸收。

　　3.基質(zhì)和附加劑

　　一般應(yīng)根據(jù)藥物性質(zhì)選擇與藥物溶解性相反的基質(zhì)，有利于藥物釋放；吸收促進劑可以增加吸收。