膽固醇吸收分子的機制一直是藥學界關注的話題，執(zhí)業(yè)藥師藥理學中也有提及，先做如下介紹：

　　中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所宋保亮研究組發(fā)現(xiàn)了一個名叫NPC1L1的蛋白質能在細胞表面和細胞內循環(huán)轉運，將位于細胞外的膽固醇“運輸”進細胞，并鑒定出這個過程依賴于細胞內的微絲系統(tǒng)和Clathrin/AP2蛋白復合體。研究結果發(fā)表在近日出版的國際著名學術刊物《細胞代謝》雜志上。

　　在臨床上，高膽固醇血癥直接引起動脈粥樣硬化，最終導致冠心病和中風等致死、致殘性疾病，闡明膽固醇吸收的分子機制將為防治這類疾病提供重要的基礎。

　　宋保亮研究組進行的膽固醇代謝調控研究，已經(jīng)取得了包括膽固醇代謝調控關鍵蛋白等一系列原創(chuàng)性成果，為研發(fā)具有我國自主知識產(chǎn)權的降膽固醇新藥奠定了重要基礎。醫(yī)學教育網(wǎng)|收集整理研究人員還進一步闡明通過抑制NPC1L1蛋白的“發(fā)動”，可抑制細胞對膽固醇的吸收，即只要抑制NPC1L1蛋白，就能阻止膽固醇進入體內，使體內已經(jīng)積聚的膽固醇緩慢外排，重新恢復平衡。