臨床助理醫(yī)師考試：《答疑周刊》2016年第23期：

問題索引：

一、【問題】腎小球腎炎的發(fā)病機制具體是怎樣的？當中的體液免疫、細胞免疫還有炎癥反應都是如何導致腎炎的呢？

二、【問題】請簡要的介紹一下腎小球腎炎臨床特點都有哪些？

具體解答

一、【問題】腎小球腎炎的發(fā)病機制具體是怎樣的？當中的體液免疫、細胞免疫還有炎癥反應都是如何導致腎炎的呢？

【解答】多數腎小球腎炎是免疫介導性炎癥疾病。一般認為，免疫機制是始發(fā)機制，在此基礎上炎癥介質（如補體、白細胞介素、活性氧等）參與，最后導致腎小球損傷和產生臨床癥狀。在慢性進展過程中也有非免疫非炎癥機制參與。

1.免疫反應 體液免疫主要指循環(huán)免疫復合物（CIC）和原位免疫復合物，在腎炎發(fā)病機 制中的作用已得到公認，細胞免疫在某些類型腎炎中的重要作用也得到肯定。

（1）體液免疫：可通過下列兩種方式形成腎小球內免疫復合物（IC）：①循環(huán)免疫復合物沉積：某些外源性抗原（如致腎炎鏈球菌的某些成分）或內源性抗原（如天然DNA）可刺激機體產 生相應抗體，在血循環(huán)中形成CIC，CIC在某些情況下沉積于腎小球，激活炎癥介質后導致腎炎產生。一般認為腎小球系膜區(qū)和（或）內皮下IC沉積常為CIC的發(fā)病機制。②原位免疫復合物形成：系指血循環(huán)中游離抗體（或抗原）與腎小球固有抗原（如腎小球基底膜抗原或臟層上 皮細胞糖蛋白）或已種植于腎小球的外源性抗原（或抗體）相結合，在腎臟局部形成IC，并導致 腎炎。一般認為腎小球基底膜上皮細胞側IC主要與原位IC發(fā)病機制相關。

（2）細胞免疫：微小病變腎病腎小球內無1C沉積證據，但研究顯示患者淋巴細胞在體外 培養(yǎng)可釋放血管通透性因子。急進性腎炎早期腎小球內常可發(fā)現較多的單核細胞。近年來有動物腎炎模型提供了細胞免疫證據，故細胞免疫在某些類型腎炎發(fā)病機制中的重要作用已得到認可。

2.炎癥反應 臨床及實驗研究顯示始發(fā)的免疫反應必須引起炎癥反應才能導致腎小球 損傷及其臨床癥狀。炎癥介導系統(tǒng)可分成炎癥細胞和炎癥介質兩大類，炎癥細胞可產生炎癥介質，炎癥介質又可趨化、激活炎癥細胞，各種炎癥介質間又相互促進或制約，形成一個十分復雜的網絡關系。

（1）炎癥細胞：主要包括單核-巨噬細胞、中性粒細胞、嗜酸性粒細胞及血小板等。炎癥細胞可產生多種炎癥介質和細胞外基質，造成腎小球炎癥以及病變慢性進展。腎小球固有細胞 （如系膜細胞、內皮細胞和上皮細胞）具有多種免疫球蛋白和炎癥介質受體，能分泌多種炎癥介質和細胞外基質，它們有時主動參與腎小球免疫介導性炎癥。

（2）炎癥介質：補體、活性氧、細胞黏附分子、酶類（如膠原酶）、凝血及纖溶系統(tǒng)因子，其他生物活性物質如內皮素、血管緊張素Ⅱ、多種生長因子（如血管內皮細胞生長因子）、細胞因子 （如腫瘤壞死因子）、前列腺素、5-羥色胺等。

3.非免疫機制的作用 免疫介導性炎癥在多數腎小球疾病致病中起主要作用和（或）起始作用，但在慢性進展過程中還存在著非免疫機制參與，有時甚至成為病變持續(xù)、惡化的重要因素。剩余的健存腎單位可產生血流動力學改變、促進腎小球硬化；大量蛋白尿可作為一個獨立的致病因素參與腎臟的病變過程；此外，高脂血癥是加重腎小球損傷的重要因素之一。

二、【問題】請簡要的介紹一下腎小球腎炎臨床特點都有哪些？

【解答】本病典型者具有以下表現：

1.尿異常 幾乎全部患者均有腎小球源性血尿，約30%的患者可有肉眼血尿，常為起病 首發(fā)癥狀和患者就診原因?？砂橛休p、中度蛋白尿，少數患者（＜20%患者）可呈腎病綜合征范圍的大量蛋白尿。此外，早期尚可見白細胞和上皮細胞稍增多，并常有顆粒管型和紅細胞管型等。尿量減少者常見，但無尿較少發(fā)生，若持續(xù)存在，則提示可能發(fā)生新月體腎炎或急性腎衰竭。

2.水腫 80%以上患者有水腫，常為患者就診的首發(fā)癥狀。水腫的原因是水鈉潴留。典型表現為晨起眼瞼水腫或伴有下肢輕度可凹性水腫，少數嚴重者可波及全身。

3.高血壓 約80%患者出現一過性輕、中度高血壓，常與水鈉潴留有關，利尿后血壓可逐漸恢復正常。少數患者可出現嚴重高血壓，甚至高血壓腦病。

4.腎功能異常 起病早期可因腎小球濾過率下降、水鈉潴留而出現一過性氮質血癥，多 數患者經利尿消腫后恢復正常，僅有極少數患者可表現為急性腎衰竭，易與急進性腎炎相混淆。

5.免疫學檢查異常起病初期血清補體C3下降，于8周內漸恢復正常，對提示本病意義很大?；颊哐蹇规溓蚓苎?ldquo;O”滴度可升高，提示其近期內曾有過鏈球菌感染。

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