醫(yī)學教育網(wǎng)編輯為大家整理總結(jié)了臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格藥理學42個考點小結(jié)速記，詳情如下：

1.首過消除：最常見給藥途徑：口服；最主要器官：肝臟。舌下和直腸給藥可避免。

2.一級（線性）消除動力學：絕大多數(shù)的方式，恒定百分比消除，單位時間遞減，半衰期恒定，5個t1/2后基本干凈。

零級（非線性）消除動力學：恒定速率消除。

3.生物利用度=體內(nèi)藥物總量/用藥總量×100%.評價藥物制劑質(zhì)量的指標，靜注為100%.

4.副作用：由于選擇性低，治療劑量，難避免，不嚴重。

毒性反應：劑量過大醫(yī)學|教育網(wǎng)整理。

后遺效應：停藥后殘存。

停藥反應：突然停藥加劇。

變態(tài)反應：過敏體質(zhì)，藥理性拮抗藥解救無效。

特異質(zhì)反應：特異質(zhì)，遺傳異常。

5.治療指數(shù)=半數(shù)致死量LD50/半數(shù)有效量ED50.指數(shù)越大越安全。

6.激動藥：有親和力，有內(nèi)在活性。

拮抗藥：有親和力，無內(nèi)在活性。

7.乙酰膽堿Ach→膽堿受體：M樣作用→心臟抑制，血管擴張，腺體分泌，平滑肌收縮，瞳孔縮小。

N樣作用→骨骼肌收縮。

—乙酰膽堿酯酶→膽堿+乙酸。

毛果蕓香堿：M激。對眼和腺體作用明顯，縮瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)痙攣、分泌增加。用于青光眼、虹膜炎、口腔干燥。

抗膽堿脂酶藥：相當于M、N激。易逆性：新斯的明。促進胃腸道，興奮骨骼肌。用于重癥肌無力、尿潴留、術(shù)后腸麻痹、陣發(fā)性室上速，禁用于支哮、機械性腸梗阻。難逆性：有機磷。

膽堿酯酶復活藥：相當于N阻。對已老化的膽堿酯酶無復活作用。有機磷中毒首選氯解磷定。

阿托品：M阻。大劑量擴血管。用于虹膜炎、緩慢型心律失常等，禁用于青光眼、幽門梗阻、前列腺肥大。中毒解毒：毒扁豆堿。

8.α1→血管收縮（血壓↑），瞳孔擴大。

β1→心臟興奮（竇房結(jié)加快、異位節(jié)律點加快、心肌收縮力加強）。

β2→血管擴張，平滑肌松弛。

去甲腎上腺素：α+輕微β1激。用于抗休克。不良反應：局部組織缺血壞死（酚妥拉明解救），急性腎衰。

腎上腺素：α+β激。抑制肥大細胞釋放組胺和其他過敏性物質(zhì)。用于心三聯(lián)的首選、過敏性休克、支哮。升壓效應翻轉(zhuǎn)：先用α阻再用腎上腺素血壓下降，α阻發(fā)生直立性低血壓時禁用腎上腺素升壓。

異丙腎上腺素：β激。用于心三聯(lián)、支哮、抗休克。首過消除強，不宜口服。

多巴胺：α+β+多巴胺受體激。低劑量D1，中劑量β1，高劑量α。用于抗休克、急性腎衰、急性心功能不全。

酚妥拉明：α阻。擴張小血管，興奮心臟，擬膽堿樣作用，組胺樣作用（抗5-HT）。用于外周血管痙攣性疾病、嗜鉻細胞瘤。

洛爾：β阻。減少游離脂肪酸，抑制腎素，內(nèi)在擬交感活性，膜穩(wěn)定。用于快速型心律失常、擴張型心肌病、控制甲亢等，禁用于左心功能不全、竇緩、支哮。不良反應：誘發(fā)支哮，反跳現(xiàn)象。

9.局麻藥：阻斷Na+通道。對中樞神經(jīng)系統(tǒng)先興奮后抑制。

普魯卡因：對黏膜穿透力弱，不用于表面麻醉。

利多卡因：應用最多，全能醫(yī)學|教育網(wǎng)整理。

丁卡因：毒性大，穿透力強，不用于浸潤麻醉。

10.苯二氮卓類BZ（地西泮）：增強GABA功能，增加Cl-內(nèi)流?？菇箲]（精神松弛），鎮(zhèn)靜催眠（對快動眼睡眠影響小，縮短睡眠誘導時間），抗驚厥，抗癲癇，中樞性肌松。

11.苯妥英鈉：阻止異常放電像正常組織擴散，抑制Na+和Ca2+內(nèi)流導致動作電位不易產(chǎn)生?？?a href="http://m.348239.com/jibing/dianxian/" target="_blank" title="癲癇" class="hotLink">癲癇，治療三叉神經(jīng)痛，抗心律失常。

12.乙琥胺不良反應：胃腸道反應、中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀、再障。

丙戊酸鈉不良反應：肝損害。

13.左旋多巴：1%進入中樞起治療作用，99%進入外周導致不良反應。對靜止性震顫療效差，對抗精神病藥引起的帕金森病無效。不良反應：胃腸道反應，心血管反應，運動過多癥，開-關(guān)反應，精神癥狀（作用于皮質(zhì)下邊緣系統(tǒng)）。

卡比多巴：氨基酸脫羧酶抑制劑，與左旋多巴合用，減少在外周轉(zhuǎn)化為多巴胺的量。

苯海索：中樞性抗膽堿藥，抗震顫有效，對抗精神病藥引起的帕金森病有效。

14.氯丙嗪：吩噻嗪類，阻斷多巴胺受體、α、M.抗精神?。ㄖ心X-邊緣系統(tǒng)），鎮(zhèn)吐（延腦，對前庭刺激所致嘔吐無效，不用于暈動癥），體溫調(diào)節(jié)（下丘腦，降溫），內(nèi)分泌系統(tǒng)（垂體，促催乳素、抑生長激素）。用于精神分裂癥陽性癥狀、頑固性呃逆、冬眠合劑（+哌替啶+異丙嗪）。

15.碳酸鋰：用于躁狂癥醫(yī)學|教育網(wǎng)整理，安全范圍窄，早期為胃腸道反應，可引起共濟失調(diào)。

丙米嗪：三環(huán)類抗抑郁藥，對心肌有奎尼丁樣作用，對精神分裂癥的抑郁狀態(tài)療效差。

16.嗎啡：鎮(zhèn)痛（阿片受體），鎮(zhèn)靜，致欣快，呼吸抑制（急性中毒主要死因），鎮(zhèn)咳，縮瞳，可致便秘、膽絞痛、支哮、尿潴留、直立性低血壓。用于嚴重創(chuàng)傷、燒傷、手術(shù)劇痛，心源性哮喘，對內(nèi)臟平滑肌痙攣引起的絞痛加用M阻。急性中毒時針尖樣瞳孔，納洛酮解救。

17.解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥：抑制環(huán)氧化酶COX，減少前列腺素合成。解熱鎮(zhèn)痛在中樞，抗炎在外周。

阿司匹林：小劑量抑制血小板聚集，大劑量解熱鎮(zhèn)痛抗炎抗風濕。不良反應：胃腸道反應最常見，加重出血傾向，水楊酸反應，過敏反應，瑞夷綜合癥，腎毒性。

撲熱息痛：只有中樞作用，無抗炎作用。

18.鈣拮抗藥：選擇性：二氫吡啶類（硝苯地平）、苯并噻氮卓類（地爾硫卓）、苯烷胺類（維拉帕米），非選擇性：氟桂利嗪。對心肌負性肌力、負性頻率、負性傳導，舒張血管、支氣管，保護動脈、紅細胞、血小板、腎功能。非二氫吡啶類抑制心肌，禁用于心衰。

19.高血壓伴快速型心律失常→維拉帕米。

室上性心動過速→維拉帕米。

腦血管疾病→尼莫地平醫(yī)學|教育網(wǎng)整理。

腦動脈痙攣和腦栓塞的預防→尼莫地平、氟桂利嗪。

變異型心絞痛→硝苯地平。

20.抗心律失常藥：Ⅰ類（鈉通道阻斷藥）：Ⅰa（奎尼丁、普魯卡因胺），Ⅰb（利多卡因、苯妥英鈉），Ⅰc（普羅帕酮、氟卡尼）。Ⅱ類（β阻）。Ⅲ類（延長動作電位時程APD藥）：胺碘酮。Ⅳ類（鈣阻）。

21.利多卡因：抑制4相Na+內(nèi)流，縮短普肯耶纖維和心室肌的APD，用于室性心律失常。

普萘洛爾：降低竇房結(jié)自律性，用于室上性心律失常，竇速的首選。

胺碘酮：阻斷Na+、K+通道、α、β，廣譜。

維拉帕米：陣發(fā)性室上速的首選。

22.袢利尿藥：呋塞米，最有效，作用于髓袢升支粗段，用于急性肺水腫，有耳毒性。

噻嗪類利尿藥：氫氯噻嗪，中效，作用于遠曲小管近端，用于高血壓、尿崩癥。

兩者均為排鉀型，抑制Na+-K+-Cl-共轉(zhuǎn)運子，抑制NaCl的重吸收為作用機制，均可致高血糖、高血脂、低鉀血癥、高尿酸血癥，痛風禁用。

23.保鉀利尿劑：螺內(nèi)酯，競爭性抑制醛固酮受體，作用于遠曲小管+集合管。不良反應：高鉀血癥、性激素樣副作用。

碳酸酐酶抑制藥：乙酰唑胺，抑制近曲小管對HCO3-的重吸收，排鉀型。用于各型青光眼、急性高山病、堿化尿液。不良反應：代謝性酸中毒。

滲透性利尿藥：甘露醇，腦水腫、降顱壓的首選。

24.抗高血壓藥：合并心梗病史首選β阻，合并心絞痛首選鈣阻，合并糖尿病、急性心梗首選ACEI.

利尿藥：初期減少細胞外液（Na+）容量及心輸出量，長期降低血管阻力。

鈣拮抗藥：減少細胞內(nèi)Ca2+含量而松弛血管平滑肌。

血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑ACEI（普利）：抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶活性，使血管緊張素Ⅱ的生成減少及緩激肽的降解減少，擴血管降血壓。不良反應：高鉀血癥，頑固性咳嗽。禁用于高鉀血癥、妊娠、雙側(cè)腎動脈狹窄、血肌酐>3mg.

血管緊張素Ⅱ受體阻滯劑ARB（沙坦）。

25.強心苷類：地高辛，正性肌力、負性頻率，對房顫伴心室率快的心衰療效最佳。用于房顫（興奮迷走神經(jīng)，減慢房室傳導），房撲最常用的藥物，陣發(fā)性室上速。不良反應：最常見的早期為胃腸道反應，最多見和最早的心律失常為室早，房室傳導阻滯、竇緩用阿托品治療，視覺異常為停藥指征。

26.抗動脈粥樣硬化藥：他汀類：抑制HMG-CoA還原酶，使膽固醇合成受阻，用于高膽固醇血癥。貝特類：抑制乙酰CoA羧化酶，用于高甘油三脂血癥醫(yī)學|教育網(wǎng)整理。

27.抗心絞痛藥：

硝酸甘油：作為NO的供體，釋放NO而松弛血管平滑肌。降低心肌耗氧量（擴張靜脈血管），擴張冠狀動脈，降低左室充盈壓增加心內(nèi)膜供血，保護缺血的心肌細胞。穩(wěn)定型心絞痛首選。

β阻：不用于變異型心絞痛。與硝酸甘油合用協(xié)同降低耗氧量。

鈣拮抗藥：舒張冠狀動脈，用于變異型心絞痛（首選硝苯地平）、心肌缺血伴支哮。

28.肝素：增強抗凝血酶原Ⅲ的活性。體內(nèi)體外均有效，用于DIC.

香豆素類：雙香豆素、華法林，VitK的拮抗劑，影響2、7、9、10凝血因子。體內(nèi)有效，苯巴比妥、苯妥英鈉、利福平可降低活性，其他升高。

鏈激酶：纖維蛋白溶解藥，溶解血栓，6h內(nèi)。

抗血小板藥：阿司匹林。雙嘧達莫（潘生?。┮种屏姿岫ッ富钚?。

促凝血藥：維生素K.

血容量擴充劑：右旋糖酐，用于低血容量休克。

抗組胺藥：H1阻：苯海拉明。H2阻：雷尼替丁。

29.抗炎平喘藥：糖皮質(zhì)激素。

支氣管擴張藥：β激：沙丁胺醇、特布他林：選擇性β2激，松弛支氣管平滑肌。氨茶堿：抑制磷酸二酯酶。

抗過敏平喘藥：色甘酸二鈉，抑制肥大細胞過敏介質(zhì)的釋放，用于預防。

奧美拉唑：抑制胃壁細胞H+-K+-ATP酶（質(zhì)子泵），抑酸作用最強、療效最好。

30.糖皮質(zhì)激素：抗炎、抗免疫、抗過敏、抗休克、抗高熱（5抗）；刺激骨髓造血功能（5多1少：紅細胞、血紅蛋白、血小板、纖維蛋白原、中性粒↑，淋巴細胞↓）；興奮中樞、胃酸胃蛋白酶分泌、骨質(zhì)疏松。反跳現(xiàn)象：由于產(chǎn)生依賴性或病情未能完全控制。

31.抗甲狀腺藥：

硫脲類：硫氧嘧啶，咪唑類。抑制甲狀腺過氧化物酶，抑制T4轉(zhuǎn)化為T3.用于甲亢、甲狀腺危象（首選丙硫氧嘧啶）。不良反應：過敏反應最常見，粒細胞缺乏癥最嚴重。

碘及碘化物：小劑量預防單純性甲狀腺腫，大劑量抗甲狀腺，用于術(shù)前準備。

32.降血糖藥：

胰島素：激動胰島素受體。用于1型。細胞內(nèi)缺鉀者用胰島素+葡萄糖可促鉀內(nèi)流。

羅格列酮：胰島素增敏劑，用于2型，尤其胰島素抵抗者。

磺酰脲類：促進殘存胰島B細胞分泌胰島素，用于胰島功能尚存的2型且單用飲食控制無效者。

33.青霉素G：G+球、G-球，G-桿。抑制轉(zhuǎn)肽酶，造成細胞壁合成障礙。不良反應：變態(tài)反應最常見（過敏性休克最嚴重，腎上腺素解救），赫氏反應（癥狀加?。?

34.頭孢菌素：一（噻吩、唑啉）、二（呋辛、孟多）、三代（噻肟、哌酮）G+↓、G-↑、穩(wěn)定性↑，三代可用于銅綠假單胞菌。四代（匹羅、吡肟）全能。

35.大環(huán)內(nèi)酯類：紅霉素，可治療螺旋體、肺炎支原體、立克次體、螺桿菌。

林可霉素類：厭氧菌，對金葡菌引起的骨髓炎首選。

36.氨基糖苷類：G-桿。抑制細菌蛋白質(zhì)合成。不良反應：耳毒性、腎毒性、神經(jīng)肌肉麻痹（均以新霉素最多見）、過敏反應。嚴重G-桿感染的首選：慶大霉素。對銅綠假單胞菌最敏感的：妥布霉素?？咕V最廣的：阿米卡星。

37.四環(huán)素類：多西環(huán)素是首選，可治療支原體、衣原體、立克次體。

氯霉素：廣譜，不良反應：再障、灰嬰綜合征。

38.第三代喹諾酮類：沙星，廣譜。G-：抑制細菌DNA回旋酶；G+：抑制拓撲異構(gòu)酶Ⅳ。泌尿生殖道感染的首選。對銅綠假單胞菌最敏感的：環(huán)丙沙星。不良反應：軟骨、心臟、CNS、光敏4毒性。孕婦和12歲以下小兒禁用。

磺胺類：與PABA競爭二氫蝶酸合酶，抑制細菌核酸合成。

甲氧芐啶：二氫葉酸還原酶抑制劑。

甲硝唑：抑制病原體DNA合成，用于厭氧菌。

39.利巴韋林：呼吸道合胞病毒的首選。

氟康唑：艾滋病隱球菌性腦膜炎的首選。

40.異煙肼：結(jié)核病首選。不良反應：周圍神經(jīng)炎（補充VitB6），肝毒性。

利福平：可治療麻風，加速其他藥物代謝。不良反應：肝毒性，流感綜合征。

41.控制瘧疾發(fā)作→氯喹。防止復發(fā)和傳播→伯氨喹。預防→乙胺嘧啶。腦型、孕婦→青蒿琥酯。

42.阿霉素：心臟毒性。順鉑：骨髓抑制。

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