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多發(fā)性骨髓瘤是漿細(xì)胞（骨髓瘤細(xì)胞）克隆性異常增生的惡性腫瘤，是惡性漿細(xì)胞病中最常見的一種，多見于50～60歲的中老年人。

由于骨髓瘤細(xì)胞的大量增生和由骨髓瘤細(xì)胞分泌的大量異常單株免疫性蛋白（稱M蛋白）而產(chǎn)生本病。

臨床上最常見類型：IgG型

1.骨髓瘤細(xì)胞大量增生引起的臨床表現(xiàn)

（1）骨骼疼痛：骨痛為早期主要癥狀，主要病變在扁骨，骨髓瘤細(xì)胞對骨骼的浸潤和破壞。

（2）髓外浸潤：肝、脾、淋巴結(jié)、腎臟。

（3）貧血

2.M蛋白引起的臨床表現(xiàn)

（1）感染

（2）高黏滯綜合征

（3）出血傾向：血小板減少，凝血功能障礙。

（4）淀粉樣變性

（5）高鈣血癥

3.腎功能損害

蛋白尿、管型尿、急性腎衰竭等，是本病僅次于感染的致死原因。

腎功能損害的發(fā)生機(jī)制是：

①游離輕鏈（本－周蛋白）形成管型損傷腎小管；

②高血鈣；

③高尿酸血癥。

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