為了保證臨床實驗室的質(zhì)量，美國國會于1967年通過了一個專門針對臨床實驗室管理的法律——《臨床實驗室改進(jìn)法案》（Clinical Laboratory Improvement Act l967，以下簡稱CLIA67）。在實行此法案20年后，1988年美國國會又通過了對CLIA67的修正案——《臨床實驗室改進(jìn)法案修正案》（Clinical Laboratory Improvement Amend-ment 88，以下簡稱CLIA88）。并于1992年正式實施。法國政府也于1999年11月26日發(fā)布了NOR：MESP9923609A《關(guān)于正確實施醫(yī)學(xué)生物分析實驗的決議》。2003年2月國際標(biāo)準(zhǔn)化組織制訂了專門針對臨床實驗室的管理標(biāo)準(zhǔn)，即IS015189：2003（E）《醫(yī)學(xué)實驗室——質(zhì)量和能力的專用要求》醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜集整理（以下簡稱IS015189）。該標(biāo)準(zhǔn)從組織與管理、質(zhì)量體系、文件控制、持續(xù)改進(jìn)、人員、設(shè)施與環(huán)境、實驗室設(shè)備、檢驗程序、結(jié)果報告等方面提出了24項管理與技術(shù)的具體要求，這是專門針對醫(yī)學(xué)實驗室管理的第一個國際標(biāo)準(zhǔn)。