血清總蛋白測定評價：

血清總蛋白測定一般采用雙縮脲比色法，它是目前首先推薦的蛋白質(zhì)定量方法。此法的原理是蛋白質(zhì)分子中的肽鍵在堿性條件下與二價銅離子（Cu2+）作用生成藍紫色的化合物，這種顏色反應強度在一定濃度范圍內(nèi)與蛋白質(zhì)含量成正比，經(jīng)與同樣處理的蛋白標準液比較，即可求得蛋白質(zhì)含量。此反應的優(yōu)點是清、球蛋的反應性相近，操作簡單，重復性好，干擾物質(zhì)少，為首選的常規(guī)方法，其缺點是靈敏度較低。

1.雙縮脲顯色反應僅和蛋白質(zhì)中肽鍵教成正比關系。與蛋白質(zhì)的種類、分子量及氨基酸的組成無明顯關系，各種蛋白質(zhì)的顯色程度基本相同。

2.本法重復性好，RCV為4％，CCV為3.9％I線性范圍為0～1409／L；本法干擾少，并且大多可以避免；使用單一的穩(wěn)定試劑，操作簡便、快速醫(yī)|學教育網(wǎng)整理。既適于手工操作，也便于自動化分析，已被推薦為測定血清總蛋白的參考方法。

3.唯一的缺點是靈敏度較低，比酚試劑法低約100倍。但本法的檢出限為O.2一1.79／L，這相當于709／L的血清3～24 p l，已能滿足臨床生化檢驗的需要。

4.本法是臨床測定血清總蛋白質(zhì)首選最方便、最實用的常規(guī)方法。

5.臨床上常見的血清蛋白定量法主要有雙縮脲法、臨床折射計法，染料結(jié)合法、BCA法和免疫比濁法。