1．波長(zhǎng)校正 在更換光源燈、重新安裝、搬運(yùn)或檢修后，以及儀器工作不正常時(shí)，都要進(jìn)行波長(zhǎng)校正。就是正常工作的儀器，每隔一個(gè)月也要檢查一次，這樣才能保證讀數(shù)與通過樣品的波長(zhǎng)符合，保證儀器的最大靈敏度。 

2．線性檢查 包括儀器線性及測(cè)定方法線性兩個(gè)方面的檢查。線性誤差表現(xiàn)為溶液的濃度與吸光度不成線性關(guān)系，出現(xiàn)正偏離或負(fù)偏離的現(xiàn)象。這種偏離，一是溶液本身不符合比耳定律，這種現(xiàn)象叫做化學(xué)偏離；二是儀器本身各種因素的影響，使吸光度測(cè)定值與濃度之間不成線性關(guān)系，這種現(xiàn)象叫做儀器偏離。儀器偏離的因素很多，如雜光、有限寬帶、檢測(cè)器噪聲、環(huán)境條件的變化、波長(zhǎng)的變動(dòng)、比色杯的誤差、輻射光的非平行性、檢測(cè)器本身的非線性等。 

3．雜光（雜散光）檢查 在吸光度測(cè)定中，凡檢測(cè)器感受到的不需要的輻射都稱為雜光，雜光對(duì)吸光度測(cè)定法的準(zhǔn)確性有嚴(yán)重的影響，雜光的來源有：①室內(nèi)光線過強(qiáng)而漏入儀器，儀器暗室蓋不嚴(yán)；②儀器本身的原因，如單色器的設(shè)計(jì)、光源的光譜分布、光學(xué)原件的老化程度、波帶寬度、以及儀器內(nèi)部的反射及散射等；③樣品本身的原因，如樣品有無熒光、樣品的散射能力強(qiáng)弱等。雜光檢測(cè)方法：①紫外光區(qū)用12g/L的氯化鉀溶液，在220nm處測(cè)其透光度，即為雜光量；②可見光區(qū)插入譜釹濾光片，在585nm處測(cè)定，其測(cè)定值即為雜光水平。小于1%T為合格。

4．穩(wěn)定性檢查 當(dāng)電源電壓在220-230V范圍內(nèi)變化時(shí)，儀器讀數(shù)漂移不應(yīng)超過透光度標(biāo)尺上限值的±1.5%。在電源電壓不變的條件下，在3分鐘內(nèi)其讀數(shù)漂移不應(yīng)超過標(biāo)尺上限值的±0.5%。

５．重復(fù)性檢查 在波長(zhǎng)、工作狀態(tài)、電源電壓、比色杯等合格的前提下，可進(jìn)行重復(fù)性檢查。用重鉻酸鉀溶液（30、60、90、190mg鉻/L）在波長(zhǎng)440nm，將各濃度管連續(xù)測(cè)3～5次，各濃度管中最大差值誤差小于1%T為合格。

6．靈敏度檢查 將重鉻酸鉀液配制成30和32.5mg鉻/L及120和122.5mg鉻/L的4種應(yīng)用液（濃度差兩組各為2.5mg鉻/L）。波長(zhǎng)440nm，以水校零點(diǎn)，將上述應(yīng)用液連續(xù)測(cè)3次吸光度，2.5mg鉻/L濃度差的吸光度值差不小于0.01。