什么是珠蛋白生成障礙性貧血癥呢？快來跟著小編了解一下吧！

原名為地中海貧血或海洋性貧血。本病是由于遺傳性珠蛋白基因缺失，使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所致的貧血。

①β-珠蛋白生成障礙性貧血：臨床分為輕型、微型、中間型、重型，也可按純合子和雜合子區(qū)分。輕型僅有輕度小細胞低色素性貧血，靶形紅細胞和網織紅細胞增多，可見嗜堿性點彩。Hb電泳，HbA2明顯增高是其特點，HbF正?；蜉p度增加。

重型血象靶形細胞多達10%～35%，網織紅細胞增生，HbF增高大于30%。骨髓紅系增生過度，細胞內外鐵增多，脆性試驗顯著降低。中間型實驗室檢驗與重型類似。

②α-珠蛋白生成障礙性貧血：缺失一個α基因（-α/αα或α-/αα）者稱為α+珠蛋白生成障礙性貧血靜止型，缺失兩個α基因（α+/α+即--/αα或-α/-α）稱為α0珠蛋白生成障礙性貧血標準型，缺失三個α基因（α+/α0即α-/--或-α/--）雙重雜合子稱為HbH病，缺失四個α（α0/α0）基因純合子稱為HbBart病。

根據缺失的α基因的數目，α-地貧分為四型

靜止型患者平常無癥狀，血象無特殊異常，僅在出生8個月時Hb電泳發(fā)現HbBart輕度增加（小于2%），之后消失。標準型患者癥狀輕，紅細胞包涵體試驗陽性，鹽水滲透脆性下降，Hb電泳HbBart增高（5%～15%）。

血紅蛋白H?。℉bH）有輕度至中度貧血，靶形紅細胞增多，MCV和MCH降低。Hb電泳出現HbH及Bart帶，分別高達5%～30%和5%～18%，包涵體試驗、熱不穩(wěn)定試驗和異丙醇試驗均可呈陽性，紅細胞壽命期縮短。

HbBart病Hb明顯下降，紅細胞中心淡染，異形、靶形和有核紅細胞增多，血紅蛋白電泳在陽極出現HbBart大于90%，可見少量的HbH和HbPortland，抗堿血紅蛋白增加。

以上是小編為大家整理的內容，希望對大家有所幫助，更多關于臨床檢驗主管技師的資訊請關注醫(yī)學教育網！