2022年檢驗主管技師《臨床實驗室質(zhì)量管理》教材變動匯總
2022年檢驗主管技師考試指導(dǎo)教材已經(jīng)公布,經(jīng)過醫(yī)學教育網(wǎng)專業(yè)人員核對,與2021年教材相比有較大變化,醫(yī)學教育網(wǎng)整理2022年檢驗主管技師《臨床實驗室質(zhì)量管理》教材變動如下:
第六篇 臨床實驗室質(zhì)量管理
第一章 臨床實驗室的定義、作用和功能
一、臨床實驗室的定義(2022年大變)
二、臨床實驗室的作用和功能
(二)臨床實驗室的分類
原“6.臨床核酸體外擴增”改為“6.臨床分子診斷學”
原“目前主要采用PCR等核酸體外擴增技術(shù)對病原體或基因進行檢測”改為“目前主要是病原體核酸和人體基因等領(lǐng)域涉及的核酸擴增試驗”
第四章 臨床實驗室管理的政府行為(2022年大變)
本章將“原衛(wèi)生部”改為“國家衛(wèi)健委”,其他法條的名稱全變。
第五章 臨床實驗室認可
二、通用標準和專用標準
法條信息變化
三、我國臨床實驗室認可現(xiàn)狀(2022年大變)
第八章 質(zhì)量管理文件編寫
二、質(zhì)量手冊
(一)質(zhì)量手冊的基本內(nèi)容大變(2022年大變)
三、程序性文件
(一)原“何謂程序性文件”改為“概述”
(二)原“程序性文件有哪些”改為“內(nèi)容”
具體內(nèi)容有多處變化
一、 作業(yè)指導(dǎo)書
(一) 原“何謂作業(yè)指導(dǎo)書”改為“概述”
(二) 標準化操作規(guī)程的編寫
檢驗程序文件應(yīng)包括的內(nèi)容大變
第九章 分析前質(zhì)量保證
二、檢驗項目的正確選擇
臨床向?qū)嶒炇姨峁┑男畔⒅饕校海?/span>2022年大變)
(一) 檢驗項目的選擇中臨床實驗室應(yīng)做的工作
3.增加“受試者特征曲線”
(二)檢驗項目選擇的原則
3.時效性
原“應(yīng)先用于干化學法進行肌鈣蛋白T或I檢測,但同時應(yīng)定量測定”改為“應(yīng)優(yōu)先使用POCT方法進行肌鈣蛋白T或I檢測”。
二、 患者的準備
2.可變的因素
(3)晝夜生理變化表格數(shù)據(jù)變化
TSH峰值時間由原“20~2”變?yōu)椤?0~24”
T4谷值時間由原“23~3”變?yōu)椤?3~24”
(4)體位
“Hgb”改為“Hb”;“K”改為“K+”;“Ca”改為“Ca2+”;“Alt”改為“ALT”
(6)表6-9-2中醫(yī)學|教育網(wǎng)原“LDH”改為“LD”
表6-9-4中原“LDH”改為“LD”
(7)溶血
表6-9-5中原“LDH”改為“LD”
P溶血標本/正常標本數(shù)值由原“-2.64”改為“2.64”
三、 標本的轉(zhuǎn)運
表6-9-6多處變動
四、 標本的核收
2.遇到下列情況可以拒收
(4)原“該抗凝未加抗凝劑者;或”改為“血液”
(6)原“該加防腐劑未加防腐劑者導(dǎo)致標本腐敗者”改為“未按要求添加防腐劑者”
(10)“核收”都改為“驗收”
第十章 臨床實驗室檢測系統(tǒng)、溯源及不確定度
圖片均添加注釋
第十四章 分析后質(zhì)量保證
分析后階段的定義變
二、檢驗結(jié)果的發(fā)出
(二)檢驗報告單的幾項基本制度
3.危急值報告制度
表6-14-1原“HCO3”改為“HCO3-”
6.標本的留驗
表6-14-2表格項目變,原“冰箱”改為“2~8℃”;“低溫冰箱”改為“-20℃”;“LDH”改為“LD”;“?”改為“/”;RF與ASO數(shù)據(jù)錯行。
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