M3特異性染色體異常是什么？
M3型急性髓系白血病（也稱為急性早幼粒細(xì)胞白血病，Acute Promyelocytic Leukemia, APL）的特異性染色體異常是t(15;17)。這種易位導(dǎo)致15號染色體上的PML基因與17號染色體上的RARα基因發(fā)生融合，形成一個嵌合基因PML-RARα。這個融合基因編碼的蛋白質(zhì)具有異常的轉(zhuǎn)錄調(diào)控功能，干擾了正常的細(xì)胞分化過程，使得早幼粒細(xì)胞不能正常成熟而大量積累，這是M3型急性髓系白血病的重要發(fā)病機制之一。
臨床上，這種染色體異常對于APL的確診和治療選擇非常重要。檢測PML-RARα融合基因的方法包括熒光原位雜交（FISH）、反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)（RT-PCR）等技術(shù)。此外，針對這一特異性分子靶點的治療方法如全反式維甲酸（ATRA）聯(lián)合砷劑已成為M3型急性髓系白血病的標(biāo)準(zhǔn)治療方案，并取得了非常顯著的療效。
臨床上，這種染色體異常對于APL的確診和治療選擇非常重要。檢測PML-RARα融合基因的方法包括熒光原位雜交（FISH）、反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)（RT-PCR）等技術(shù)。此外，針對這一特異性分子靶點的治療方法如全反式維甲酸（ATRA）聯(lián)合砷劑已成為M3型急性髓系白血病的標(biāo)準(zhǔn)治療方案，并取得了非常顯著的療效。
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