M6型急性髓系白血病，也稱(chēng)為急性紅白血病或純紅細(xì)胞白血病，是一種較為罕見(jiàn)的急性髓系白血病亞型。其主要特征是骨髓中存在大量異常的紅細(xì)胞前體（主要是早幼紅細(xì)胞和中幼紅細(xì)胞）。M6型白血病的具體遺傳學(xué)異常相對(duì)其他類(lèi)型的AML來(lái)說(shuō)研究較少，但已知的一些特異性遺傳學(xué)異常包括：
1. 某些病例中可觀察到染色體8的三體性（ 8），這在急性髓系白血病中較為常見(jiàn)。
2. 有報(bào)道指出存在涉及1q、7p和/或16q區(qū)域的核型異常，如del(1)(q23)、-7/del(7)(q22)等。
3. 在少數(shù)患者中還發(fā)現(xiàn)了與RUNX1基因突變相關(guān)的遺傳學(xué)改變。RUNX1是一個(gè)重要的轉(zhuǎn)錄因子，在造血干細(xì)胞分化過(guò)程中起著關(guān)鍵作用。

值得注意的是，并非所有M6型白血病患者都會(huì)出現(xiàn)上述特定的遺傳學(xué)異常，因此在實(shí)際臨床工作中需要結(jié)合患者的個(gè)體情況進(jìn)行綜合分析。此外，隨著分子生物學(xué)技術(shù)的發(fā)展，未來(lái)可能會(huì)發(fā)現(xiàn)更多與M6型急性髓系白血病相關(guān)的特異性遺傳學(xué)標(biāo)志物。