M2型急性髓系白血病（AML-M2）是根據(jù)FAB分類標(biāo)準(zhǔn)定義的一種類型，其主要特點是骨髓中原始粒細(xì)胞占非紅系有核細(xì)胞的比例在30%到89%，并且可以看到早幼粒、中幼粒等階段的粒細(xì)胞。此外，M2型白血病還具有以下特點：
1. 骨髓增生明顯活躍或極度活躍。
2. 原始和幼稚粒細(xì)胞增多，其中原始粒細(xì)胞比例占非紅系有核細(xì)胞30%-89%，且這些細(xì)胞常有明顯的形態(tài)異常。
3. 可見Auer小體，即出現(xiàn)在白血病性原始細(xì)胞中的細(xì)長、紫紅色的棒狀結(jié)構(gòu)，這在M2型中較為常見。
4. 紅系和巨核系受抑制，紅細(xì)胞生成減少，巨核細(xì)胞數(shù)量也常減少。
5. 細(xì)胞化學(xué)染色：髓過氧化物酶（MPO）陽性率≥3%，α-丁酸萘酯酯酶（α-NBE）陰性或少數(shù)細(xì)胞弱陽性；糖原染色（PAS）可呈彌散狀、顆粒狀或塊狀陽性。
6. 染色體異常：約50%-70%的M2型AML患者存在t(8;21)(q22;q22)易位，形成RUNX1-RUNX1T1融合基因。

以上就是M2型白血病骨髓象的主要特點。在臨床工作中，需要結(jié)合患者的臨床表現(xiàn)、實驗室檢查結(jié)果及分子生物學(xué)檢測等多方面信息進行綜合診斷。