鑒別診斷血紅蛋白異常性貧血，關(guān)鍵在于以下幾個(gè)方面：
1. 詳細(xì)病史采集和體格檢查：了解患者的基本情況、家族遺傳背景、既往疾病等信息，對(duì)初步判斷很有幫助。
2. 血常規(guī)檢測：觀察紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、平均紅細(xì)胞體積（MCV）、血紅蛋白濃度及形態(tài)變化。異常性貧血常表現(xiàn)為小細(xì)胞性或正常細(xì)胞性低色素性貧血。
3. 鐵代謝指標(biāo)測定：如血清鐵、總鐵結(jié)合力、轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度和血清鐵蛋白水平，以排除缺鐵性貧血的可能性。
4. 血紅蛋白電泳分析：這是診斷異常血紅蛋白病的重要手段之一。通過檢測不同類型的血紅蛋白比例來識(shí)別是否存在異常的血紅蛋白種類及其含量變化。
5. 基因檢測：對(duì)于疑似遺傳性的血紅蛋白病，可進(jìn)行相關(guān)基因突變篩查以明確病因。
6. 骨髓檢查：在必要時(shí)可通過骨髓穿刺或活檢了解造血功能狀態(tài)及排除其他原因引起的貧血。
7. 其他輔助檢查：根據(jù)具體情況選擇性地開展生化、免疫學(xué)等方面的檢測。

綜合以上信息，結(jié)合臨床表現(xiàn)和其他實(shí)驗(yàn)室結(jié)果，可以有效地鑒別診斷血紅蛋白異常性貧血。