在急性早幼粒細胞白血病（Acute Promyelocytic Leukemia, APL）中，PML-RARA融合基因的檢測是診斷和監(jiān)測疾病進展的重要手段。目前常用的檢測方法有：
1. 熒光原位雜交技術（FISH）：這是一種基于染色體水平的分子生物學技術，能夠直觀地顯示PML和RARA基因之間的易位情況。該方法操作簡便、結(jié)果易于解讀，適用于臨床快速篩查。
2. 逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應（RT-PCR）：通過提取患者樣本中的RNA，經(jīng)過逆轉(zhuǎn)錄成cDNA后，利用特異性引物擴增PML-RARA融合基因片段。此技術靈敏度高、特異性強，能夠檢測出微量的融合基因表達。
3. 實時熒光定量PCR（qRT-PCR）：在RT-PCR的基礎上結(jié)合實時熒光監(jiān)測系統(tǒng)，可以準確定量樣本中PML-RARA融合基因的拷貝數(shù)或轉(zhuǎn)錄水平。對于評估治療效果及預測復發(fā)具有重要意義。
4. 基因測序技術：包括傳統(tǒng)的Sanger測序和新一代高通量測序（NGS）。前者適用于已知突變位點的驗證，后者則能全面檢測PML-RARA融合基因及其變異形式，尤其適合復雜病例或研究目的。
5. 液相芯片技術：如Luminex xMAP技術等，可以同時檢測多種標志物，包括PML-RARA融合蛋白。此方法具有高通量、快速和準確的特點，在臨床應用中也逐漸增多。

以上就是APL中PML-RARA融合基因的主要檢測方法，選擇合適的檢測手段需要根據(jù)實驗室條件、樣本類型以及具體的臨床需求來決定。