M7骨髓粒系成熟障礙表現(xiàn)是什么?
M7是急性髓系白血病的一種亞型,根據(jù)FAB分類標準,它主要涉及到巨核細胞系的異常增生。在M7中,骨髓粒系(即粒細胞系)成熟障礙的表現(xiàn)并不是該類型的主要特征,但仍然可能出現(xiàn)一些變化。
1. 粒細胞系發(fā)育不全:可以觀察到粒細胞系各個階段的比例和形態(tài)出現(xiàn)異常,如早幼粒細胞、中幼粒細胞增多,而晚幼粒細胞及成熟粒細胞相對減少。
2. 形態(tài)學改變:粒細胞可能表現(xiàn)出核漿發(fā)育不平衡、核分葉不良或缺失、胞質顆粒稀少等現(xiàn)象。
3. 功能障礙:由于粒系分化受阻,導致產(chǎn)生的成熟中性粒細胞數(shù)量不足或者功能缺陷,影響機體的正常免疫反應和抗感染能力。
然而,在M7患者中更為顯著的是巨核細胞系的異常增殖與分化不良。因此,在臨床診斷時應綜合考慮骨髓涂片、活檢以及相關實驗室檢查結果來確定具體類型,并評估粒系受累情況。
1. 粒細胞系發(fā)育不全:可以觀察到粒細胞系各個階段的比例和形態(tài)出現(xiàn)異常,如早幼粒細胞、中幼粒細胞增多,而晚幼粒細胞及成熟粒細胞相對減少。
2. 形態(tài)學改變:粒細胞可能表現(xiàn)出核漿發(fā)育不平衡、核分葉不良或缺失、胞質顆粒稀少等現(xiàn)象。
3. 功能障礙:由于粒系分化受阻,導致產(chǎn)生的成熟中性粒細胞數(shù)量不足或者功能缺陷,影響機體的正常免疫反應和抗感染能力。
然而,在M7患者中更為顯著的是巨核細胞系的異常增殖與分化不良。因此,在臨床診斷時應綜合考慮骨髓涂片、活檢以及相關實驗室檢查結果來確定具體類型,并評估粒系受累情況。
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