醫(yī)學教育網整理“急性淋巴細胞白血病的染色體及分子生物學檢查”，還不清楚的檢驗職稱考生，速度查看！

部分B-ALL可有Ph染色體、BCR-ABL1融合基因及涉及特定信號通路的基因改變，稱為Ph+ALL。

Ph樣ALL不具備Ph染色體或BCR-ABL1融合基因，但具有Ph+ALL相似的基因表達譜，如細胞因子受體及酪氨酸激酶信號通路的激活。

Ph樣ALL在危險度分層中定為高危型，治療上可采用酪氨酸激酶抑制劑類藥物靶向治療。此外，還有幾種類型的染色體及融合基因的ALL，目前主要集中在B-ALL。

染色體數目異常可有超二倍體、亞二倍體、假二倍體及正常二倍體。

以上“急性淋巴細胞白血病的染色體及分子生物學檢查”信息由醫(yī)學教育網為大家整理，希望對各位檢驗職稱考生有所幫助，更多資訊、考試動態(tài)、輔導精華、考試經驗、輔導課程請關注醫(yī)學教育網！

2023年檢驗職稱備考已經拉開帷幕，網校提供給各位考生【免費刷題工具-正保醫(yī)學題庫】，每日打卡刷題，保持備考狀態(tài)；日常積累，逐步鞏固！

【微信掃描/長按識別二維碼進入題庫】