問(wèn)題索引：

1.【問(wèn)題】什么是血漿特異性酶？

2.【問(wèn)題】凝膠層析時(shí)為什么較快通過(guò)凝膠柱的是大的溶質(zhì)分子？

3.【問(wèn)題】非特異性免疫與固有免疫的關(guān)系？

4.【問(wèn)題】PT和APTT異常，常見(jiàn)于哪些疾?。?/strong>

具體解答：

1.【問(wèn)題】什么是血漿特異性酶？

【解答】血漿特異酶：主要是指在血漿中發(fā)揮作用的酶。有少部分酶在細(xì)胞合成后分泌到血液中行使其功能，這一類(lèi)酶具有代表性的就是和凝血過(guò)程有關(guān)的一系列凝血因子及有關(guān)的纖溶因子。它們以酶原狀態(tài)分泌入血，在一定的條件[醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)原創(chuàng)]下被激活，引起相應(yīng)的生理或病理變化。它們大多數(shù)在肝內(nèi)合成，在血漿中的濃度甚至超過(guò)器官細(xì)胞內(nèi)濃度。有的可以作為肝功能試驗(yàn)的一部分。屬于這一類(lèi)性質(zhì)的酶還有膽堿酯酶、銅氧化酶、脂蛋白脂肪酶等。

2.【問(wèn)題】凝膠層析時(shí)為什么較快通過(guò)凝膠柱的是大的溶質(zhì)分子？

【解答】凝膠層析又稱(chēng)分子篩過(guò)濾、排阻層析等。它的突出優(yōu)點(diǎn)是層析所用的凝膠屬于惰性載體，不帶電荷，吸附力弱，操作條件比較溫和，可在相當(dāng)廣的溫度范圍下進(jìn)行，不需要有機(jī)溶劑，并且對(duì)分離成分理化性質(zhì)的保持有獨(dú)到之處。對(duì)于高分子物質(zhì)有很好的分離效果。

不同類(lèi)型凝膠的篩孔的大小不同。如[醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)原創(chuàng)]果將這樣的凝膠裝入一個(gè)足夠長(zhǎng)的柱子中，作成一個(gè)凝膠柱。當(dāng)含有大小不同的蛋白質(zhì)樣品加到凝膠柱上時(shí)，比凝膠珠平均孔徑小的蛋白質(zhì)就要連續(xù)不斷地穿入珠子的內(nèi)部，這樣的小分子不但其運(yùn)動(dòng)路程長(zhǎng)，而且受到來(lái)自凝膠珠內(nèi)部的阻力也很大，所以越小的蛋白質(zhì)，把它們從柱子上洗脫下來(lái)所花費(fèi)的時(shí)間越長(zhǎng)。凝膠中只有很少的孔徑可接受大的蛋白。因此，大的蛋白質(zhì)直接通過(guò)凝膠珠之間的縫隙首先被洗脫下來(lái)。3.【問(wèn)題】非特異性免疫與固有免疫的關(guān)系？

【解答】固有免疫是機(jī)體在種系發(fā)育和進(jìn)化過(guò)程中形成的天然免疫防御功能，即出生后就已具備的非特異性防御功能，也稱(chēng)為非特異性免疫。

4.【問(wèn)題】PT和APTT異常，常見(jiàn)于哪些疾病？

【解答】PT臨床意義：①PT延長(zhǎng)見(jiàn)于遺傳[醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)原創(chuàng)]性外源凝血系統(tǒng)的因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ和纖維蛋白原減低，但均很少見(jiàn)。②肝臟疾?。河捎谕庠葱阅蜃又饕诟闻K合成，因而肝臟疾病時(shí)，PT延長(zhǎng)。③維生素K缺乏癥：膽石癥、膽道腫瘤、慢性腸炎、偏食、2～7月齡的新生兒以及長(zhǎng)期服用廣譜抗生素的患者等，由于維生素K吸收或合成障礙，導(dǎo)致肝臟合成異常的凝血酶原、FⅦ、FⅨ、FⅩ等分子。④血液循環(huán)中抗凝物質(zhì)增加，如肝素或FDP增多等。DIC和原發(fā)性纖溶時(shí)，由于FDP生成[醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)原創(chuàng)]增加，F(xiàn)DP有較強(qiáng)的抗凝能力，故也使PT延長(zhǎng)。⑤用于雙香豆素類(lèi)等口服抗凝劑的監(jiān)控，一般認(rèn)為以維持PT值在參考值的2倍左右（1.3～2.5倍）即25～30s或PTR為1.3～1.5（最大不超過(guò)2），INR以2.0～3.0為宜。⑥PT縮短見(jiàn)于口服避孕藥、高凝狀態(tài)和血栓性疾病等。

APTT臨床意義：①對(duì)內(nèi)源凝血途徑因子（Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ）缺乏較CT敏感（血小板異常不影響APTT），能檢出Ⅷ∶C小于25%的輕型血友病。對(duì)凝血酶原、纖維蛋白原缺乏則不夠敏感，故APTT延長(zhǎng)的最常見(jiàn)疾病為血友病。此時(shí)可進(jìn)一步作糾正試驗(yàn)，即于患者血漿中加入1/4量的正常新鮮血漿、硫酸鋇吸附血漿或正常血清（試劑參見(jiàn)凝血酶原消耗試驗(yàn)的糾正試驗(yàn)），再檢測(cè)APTT。如正常血漿和吸附血漿能糾正延長(zhǎng)的結(jié)果而血清不能糾正，則為因子Ⅷ缺乏；如吸附血漿不能糾正，其余兩者都能糾正，則為因子Ⅸ缺乏；如三者都不能糾正，則為病理性循環(huán)抗凝物質(zhì)。②在使用肝素治療時(shí)，多[醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)原創(chuàng)]用APTT監(jiān)測(cè)藥物用量，一般以維持結(jié)果為基礎(chǔ)值的2倍左右（1.5～3.0倍）為宜（75～100s）。但應(yīng)事先檢測(cè)所用部分凝血活酶試劑是否對(duì)肝素敏感，即向正常人血漿中加入不同量肝素（從每毫升0.1～1.0IU），看其APTT是否相應(yīng)延長(zhǎng)。③血管性血友?。河捎诨颊遶WF缺陷，使FⅧ不穩(wěn)定，導(dǎo)致FⅧ∶C活性減低，故APTT延長(zhǎng)。不同類(lèi)型vWD FⅧ∶C活性降低不一樣，故APTT延長(zhǎng)的程度也不同。④異?？鼓镌龆啵貉巡患者長(zhǎng)期輸注FⅧ，可產(chǎn)生FⅧ抑制物，引起APTT延長(zhǎng)。一些患者存在狼瘡抗凝物（LAC），使APTT延長(zhǎng)。⑤纖溶亢進(jìn)：原發(fā)性和繼發(fā)性纖溶亢進(jìn)（如DIC），產(chǎn)生大量的FDP，使APTT延長(zhǎng)。

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