骨形成與骨吸收之間的平衡主要受到多種因素的調(diào)控，其中包括激素水平、細(xì)胞因子、機(jī)械應(yīng)力以及遺傳因素等。在人體內(nèi)，這一平衡由兩類關(guān)鍵細(xì)胞負(fù)責(zé)維持：成骨細(xì)胞和破骨細(xì)胞。
1. 成骨細(xì)胞是負(fù)責(zé)新骨形成的細(xì)胞，它們分泌膠原蛋白和其他基質(zhì)成分，這些基質(zhì)隨后會(huì)礦化形成新的骨骼組織。成骨細(xì)胞的活性受到多種因素的影響，包括生長(zhǎng)因子（如BMPs、IGFs）、維生素D及其受體、以及激素（例如甲狀旁腺激素PTH）等。
2. 破骨細(xì)胞則是負(fù)責(zé)骨吸收的細(xì)胞，它們能夠溶解骨基質(zhì)并釋放其中的鈣和磷。破骨細(xì)胞的分化與活化受到RANKL（核因子κB受體激活因子配體）/OPG（骨保護(hù)素）系統(tǒng)的調(diào)節(jié)。當(dāng)RANKL與其受體RANK結(jié)合時(shí)，會(huì)促進(jìn)破骨前體細(xì)胞向成熟破骨細(xì)胞轉(zhuǎn)化；而OPG作為RANKL的可溶性誘餌受體，則可以阻止這一過程。
3. 除了上述兩種主要類型的細(xì)胞外，還有一些其他因素也參與了骨代謝平衡的調(diào)節(jié)。例如，機(jī)械應(yīng)力對(duì)骨骼健康至關(guān)重要，適當(dāng)?shù)倪\(yùn)動(dòng)和負(fù)重活動(dòng)能夠刺激成骨細(xì)胞活性并抑制破骨細(xì)胞功能；相反地，長(zhǎng)期缺乏運(yùn)動(dòng)則可能導(dǎo)致骨質(zhì)疏松癥的發(fā)生。
4. 激素水平的變化同樣影響著這一過程，如雌激素對(duì)于女性而言具有重要的保護(hù)作用，可以減少破骨細(xì)胞的生成與活化。隨著年齡增長(zhǎng)或更年期的到來，體內(nèi)雌激素水平下降，則容易出現(xiàn)骨密度降低的情況。

綜上所述，骨形成與骨吸收之間的平衡是由成骨細(xì)胞和破骨細(xì)胞之間復(fù)雜的相互作用以及多種外部因素共同調(diào)控的結(jié)果。