
抗原呈遞細(xì)胞如何啟動(dòng)免疫應(yīng)答?
抗原呈遞細(xì)胞(Antigen-Presenting Cells, APCs)在免疫應(yīng)答中起著至關(guān)重要的作用,它們能夠識(shí)別、處理并呈現(xiàn)外來抗原給T淋巴細(xì)胞,從而啟動(dòng)特異性免疫反應(yīng)。這個(gè)過程大致可以分為以下幾個(gè)步驟:
1. 抗原攝?。篈PCs首先通過吞噬或胞飲等方式將外來的病原體(如細(xì)菌、病毒等)或者其產(chǎn)物攝入到細(xì)胞內(nèi)部。
2. 抗原處理:被攝入的抗原在細(xì)胞內(nèi)經(jīng)過一系列酶的作用下被分解成小分子肽段。對(duì)于外源性抗原,這些肽段通常會(huì)被裝載到MHC II類分子上;而對(duì)于內(nèi)源性抗原,則主要與MHC I類分子結(jié)合。
3. 抗原呈現(xiàn):處理后的抗原肽-MHC復(fù)合物移動(dòng)至APC的細(xì)胞表面,并在此展示給T淋巴細(xì)胞。這一過程對(duì)于啟動(dòng)適應(yīng)性免疫應(yīng)答至關(guān)重要,因?yàn)橹挥挟?dāng)特定的T細(xì)胞受體(TCR)識(shí)別并與這些復(fù)合物相結(jié)合時(shí),才能激活相應(yīng)的T細(xì)胞。
4. T細(xì)胞活化:除了抗原肽-MHC復(fù)合物的直接識(shí)別外,APCs還能夠提供共刺激信號(hào)。例如,通過表達(dá)B7等共刺激分子與T細(xì)胞表面的CD28受體相互作用,進(jìn)一步促進(jìn)T細(xì)胞的完全活化和增殖分化。
5. 免疫應(yīng)答:一旦T細(xì)胞被激活,它們會(huì)根據(jù)所接受到的信息分化為不同的效應(yīng)亞群(如輔助性T細(xì)胞Th1、Th2等),并參與或調(diào)節(jié)后續(xù)的免疫反應(yīng),包括直接殺傷靶細(xì)胞、分泌細(xì)胞因子以及促進(jìn)B細(xì)胞產(chǎn)生抗體等。
總之,抗原呈遞細(xì)胞通過精確地處理和呈現(xiàn)抗原來啟動(dòng)特異性免疫應(yīng)答,是機(jī)體防御機(jī)制中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。
1. 抗原攝?。篈PCs首先通過吞噬或胞飲等方式將外來的病原體(如細(xì)菌、病毒等)或者其產(chǎn)物攝入到細(xì)胞內(nèi)部。
2. 抗原處理:被攝入的抗原在細(xì)胞內(nèi)經(jīng)過一系列酶的作用下被分解成小分子肽段。對(duì)于外源性抗原,這些肽段通常會(huì)被裝載到MHC II類分子上;而對(duì)于內(nèi)源性抗原,則主要與MHC I類分子結(jié)合。
3. 抗原呈現(xiàn):處理后的抗原肽-MHC復(fù)合物移動(dòng)至APC的細(xì)胞表面,并在此展示給T淋巴細(xì)胞。這一過程對(duì)于啟動(dòng)適應(yīng)性免疫應(yīng)答至關(guān)重要,因?yàn)橹挥挟?dāng)特定的T細(xì)胞受體(TCR)識(shí)別并與這些復(fù)合物相結(jié)合時(shí),才能激活相應(yīng)的T細(xì)胞。
4. T細(xì)胞活化:除了抗原肽-MHC復(fù)合物的直接識(shí)別外,APCs還能夠提供共刺激信號(hào)。例如,通過表達(dá)B7等共刺激分子與T細(xì)胞表面的CD28受體相互作用,進(jìn)一步促進(jìn)T細(xì)胞的完全活化和增殖分化。
5. 免疫應(yīng)答:一旦T細(xì)胞被激活,它們會(huì)根據(jù)所接受到的信息分化為不同的效應(yīng)亞群(如輔助性T細(xì)胞Th1、Th2等),并參與或調(diào)節(jié)后續(xù)的免疫反應(yīng),包括直接殺傷靶細(xì)胞、分泌細(xì)胞因子以及促進(jìn)B細(xì)胞產(chǎn)生抗體等。
總之,抗原呈遞細(xì)胞通過精確地處理和呈現(xiàn)抗原來啟動(dòng)特異性免疫應(yīng)答,是機(jī)體防御機(jī)制中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。
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