根據(jù)我國(guó)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》的規(guī)定，藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在15日內(nèi)報(bào)告；其中死亡病例須立即報(bào)告。其他一般藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在30日內(nèi)報(bào)告。特殊情況可以延長(zhǎng)報(bào)告時(shí)限。這是為了確保能夠及時(shí)有效地對(duì)藥品安全問(wèn)題進(jìn)行處理和干預(yù)，保障公眾健康權(quán)益。