貧血是什么原因造成的？醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)編輯搜集整理了一些相關(guān)內(nèi)容，現(xiàn)分享給大家供參考。

按發(fā)病原因，貧血可分為造血不良性、失血性和溶血性三大類(lèi)。

造血不良貧血（紅細(xì)胞生成減少）

血紅蛋白合成障礙

⒈缺鐵性貧血：鐵攝入不足、鐵需要量相對(duì)增加（妊娠、兒童生長(zhǎng)發(fā)育期）鐵吸收障礙（慢性胃腸道疾病、胃大部切除術(shù)后），慢性失血。

⒉鐵粒幼細(xì)胞性貧血。

3．維生素B6反應(yīng)性貧血。

⒋載鐵蛋白缺乏性貧血。

核成熟障礙

⒈惡性貧血。

⒉其他原因致葉酸及或維生素Bl2。缺乏利用障礙引起的巨幼細(xì)胞貧血：營(yíng)養(yǎng)不良（食物中缺乏、嬰幼兒哺育不當(dāng)、長(zhǎng)期酗酒、頑固性厭食〉、需要量增加（妊娠、哺乳期、兒童生長(zhǎng)發(fā)育期、闊節(jié)裂頭絳蟲(chóng)感染、溶血、感染、甲狀腺功能亢進(jìn)癥等〉、吸收不良（全胃或胃大部切除術(shù)后、慢性萎縮性胃炎、胃癌、慢性肝病、慢性腸炎、吸收不良綜合征、腸切除術(shù)后、腸憩室細(xì)菌感染〉、藥物對(duì)核酸代謝的影響（如抗葉酸劑、抗驚厥藥、抗結(jié)核藥、口服避孕藥、新霉素、亞硝酸鹽等）。

骨髓造血功能減低

⒈干細(xì)胞缺陷

⑴再生障礙性貧血。

⑵先天性再生障礙性貧血。

⑶純紅細(xì)胞再生障礙性貧血。

⑷骨髓增殖異常綜合征。

⒉骨髓造血組織被其他細(xì)胞擠占　白血病、惡性淋巴瘤、多發(fā)性骨髓瘤、骨髓轉(zhuǎn)移癌、骨髓纖維化、系統(tǒng)性肥大細(xì)胞增多癥、大理石骨病等。

⒊紅細(xì)胞生成調(diào)節(jié)因子缺陷　腎性貧血、內(nèi)分泌腺（如垂體、甲狀腺）功能低下、感染性貧血等。

失血性貧血

急性失血后貧血是快速大量出血引起的貧血；慢性失血后貧血是由于長(zhǎng)期中度出血所致的小細(xì)胞性貧血。如見(jiàn)于慢性胃腸道疾病(例如消化性潰瘍或痔瘡),泌尿系或婦科的慢性出血.

急性失血性貧血

如創(chuàng)傷致大量外出血或內(nèi)臟破裂大出血、宮外孕、胃腸大出血等。

慢性失血性貧血

如月經(jīng)過(guò)多、痔出血、鉤蟲(chóng)病、胃癌、消化性潰瘍等。

溶血性貧血

紅細(xì)胞破壞過(guò)多。

紅細(xì)胞內(nèi)在缺陷

⒈先天遺傳性

⑴紅細(xì)胞膜異常：遺傳性球形細(xì)胞增多癥、遺傳性橢圓形細(xì)胞增多癥、遺傳性口形細(xì)胞增多癥。

⑵紅細(xì)胞酶異常：糖無(wú)氧酵解中酶的缺陷（如丙酮酸激酶缺乏癥）磷酸己糖旁路中酶的缺乏（——磷酸葡萄糖脫氫酶缺乏癥，常因服蠶豆、伯氨喹等氧化藥物或感染誘發(fā)溶血；其他有關(guān)成分缺乏所致的溶血性貧血）。

⑶珠蛋白鏈異常：肽鏈量的異常（Q地中海貧血、B地中海貧血）、肽鏈結(jié)構(gòu)異常（聚合性血紅蛋白病、不穩(wěn)定血紅蛋白?。?。

⒉后天獲得性 陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿（PNH）。

紅細(xì)胞外在因素

⒈免疫性

⑴自身免疫性：溫抗體型（急性特發(fā)性獲得性溶血性貧血、慢性特發(fā)性溫暖型抗體免疫性溶血性貧血、癥狀性溫暖型抗體免疫性溶血

性貧血）冷抗體型（特發(fā)性慢性冷凝集素病、陣發(fā)性寒冷性血紅蛋白尿、癥狀性冷凝集素病人）。

⑵同種免疫性：新生兒溶血病、ABO血型不合溶血性輸血反應(yīng)、Rh血型不合溶血性輸血反應(yīng)。

⑶藥物免疫性溶血性貧血：可見(jiàn)于對(duì)氨水楊酸、異煙姘、利福平、奎尼丁、非那西了、氨基比林、磺胺類(lèi)藥、氯丙嗪、氯磺雨脲、胰島素、青霉素、頭孢菌素等。

⒉非免疫性

⑴機(jī)械因素（紅細(xì)胞碎片綜合征）：微血管病性溶血性貧血及人工心臟瓣膜置換術(shù)后溶血性貧血。

⑵感染性溶血性貧血：瘧疾、敗血癥等。

⑶生物因素所致溶血性貧血；蛇毒、毒蕈等。

⑷藥物及化學(xué)品所致溶血性貧血。

⑸脾功能亢進(jìn)。

⑹彌散性血管內(nèi)凝血（DIC）

⑺電離輻射。

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