24小時(shí)客服電話:010-82311666
APP下載
掃一掃,立即下載
醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)APP下載

開(kāi)發(fā)者:北京正保醫(yī)教科技有限公司

蘋(píng)果版本:8.7.0

安卓版本:8.7.0

應(yīng)用涉及權(quán)限:查看權(quán)限 >

APP:隱私政策:查看政策 >

正保醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)醫(yī)師資格_微信公眾號(hào)
微信公眾號(hào)
熱門(mén)資訊,實(shí)時(shí)推送
Yishimed66
正保醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)醫(yī)師資格_微信視頻號(hào)
官方視頻號(hào)
免費(fèi)直播,訂閱提醒
微信掃碼即可關(guān)注
正保醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)醫(yī)師資格考試指導(dǎo)老師
考試指導(dǎo)老師
備考規(guī)劃,專屬指導(dǎo)
微信掃碼添加老師
正保醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)_官方抖音號(hào)
官方抖音號(hào)
分享更多醫(yī)考日常
抖音掃一掃關(guān)注
當(dāng)前位置:醫(yī)學(xué)教育網(wǎng) > 臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師 > 其他信息
臨床技能實(shí)操訓(xùn)練營(yíng)

特發(fā)性肺纖維化

2008-09-26 16:23 來(lái)源:
打印
字體:

  疾病概述

  特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種原因不明、進(jìn)行性的、以兩肺間質(zhì)纖維化伴蜂窩狀改變?yōu)樘卣鞯募膊 ?/P>

  起病隱匿,起初表現(xiàn)為干咳和呼吸困難。對(duì)大多數(shù)患者來(lái)說(shuō)進(jìn)行性呼吸困難是最主要和最突出的癥狀。另一常見(jiàn)的癥狀是刺激性干咳,往往對(duì)鎮(zhèn)咳藥無(wú)效。一般無(wú)肺外表現(xiàn),也可有消瘦、不適、乏力等,發(fā)熱較少見(jiàn),合并感染時(shí)可有高熱。有時(shí)也出現(xiàn)關(guān)節(jié)酸痛,極少胸痛。

  病理生理

  肺活檢標(biāo)本的組織學(xué)對(duì)排除其他診斷及纖維化和炎癥程度的定量是很重要的。IPF 的主要病理學(xué)特征包括肺泡間隔(間質(zhì))和肺泡不同程度的纖維化和炎癥。因?yàn)樵S多炎癥性肺疾病可有相似的表現(xiàn),所以必須排除肉芽腫、血管炎、無(wú)機(jī)肺塵埃沉著病或有機(jī)肺塵埃沉著病。IPF 的病理改變是多種多樣的,且呈片狀分布,多位于肺外周(胸膜下)。即使在嚴(yán)重病變的肺葉,有些肺泡也可免于受累。在疾病早期,肺泡結(jié)構(gòu)可保持完整,但肺泡壁水腫增厚、間質(zhì)內(nèi)炎癥細(xì)胞聚集,以單核細(xì)胞為主(如淋巴細(xì)胞、漿細(xì)胞、單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞),但也可見(jiàn)散在的多核中性粒細(xì)胞和嗜酸細(xì)胞。

  疾病早期階段,可見(jiàn)肺泡巨噬細(xì)胞呈灶性聚集,中度或進(jìn)展期IPF 的肺泡內(nèi)巨噬細(xì)胞缺如。隨著疾病進(jìn)展,慢性炎癥浸潤(rùn)愈來(lái)愈不明顯,肺泡結(jié)構(gòu)被致密的纖維組織代替,肺泡壁斷裂破壞,導(dǎo)致氣道囊性擴(kuò)張(蜂窩肺)。疾病晚期,肺間質(zhì)內(nèi)大量肺膠原、細(xì)胞內(nèi)基質(zhì)、成纖維細(xì)胞、炎癥細(xì)胞很少甚至缺如。病程較長(zhǎng)者,可見(jiàn)肺泡上皮增生、鱗狀化生。有些病人可發(fā)生平滑肌反應(yīng)性增生,肺動(dòng)脈擴(kuò)張,繼發(fā)性肺動(dòng)脈高壓等改變。氣道可發(fā)生扭曲變形,導(dǎo)致“牽拉性支氣管擴(kuò)張”。如吸煙的IPF 患者可見(jiàn)肺氣腫改變。依據(jù)蜂窩囊腔周圍是否存在纖維組織可區(qū)分肺氣腫和蜂窩肺。彌漫性肺泡損害不是早期IPF 的特征,也可見(jiàn)于許多其他肺疾病,如成人呼吸窘迫綜合征(ARDS)、吸入性肺損傷、放射性肺損傷、藥物性肺損傷、膠原血管疾病、感染等。以前曾主觀地將IPF 分為幾個(gè)病理亞型,認(rèn)為脫屑性間質(zhì)性肺炎(DIP)和普通型間質(zhì)性肺炎(UIP)是IPF 不同病程階段的病理類型。而根據(jù)美國(guó)胸科學(xué)會(huì)(ATS)和歐洲呼吸學(xué)會(huì)(ERS)對(duì)IPF 的診斷提出了嶄新的國(guó)際共識(shí):將UIP 歸結(jié)為IPF 的特異病理表現(xiàn),而DIP、呼吸性支氣管炎性肺?。≧BILD)、非特異性間質(zhì)性肺炎(NSIP)、淋巴細(xì)胞性間質(zhì)性肺炎(LIP)、急性間質(zhì)性肺炎(AIP)、閉塞性細(xì)支氣管炎伴機(jī)化性肺炎(BOOP)均不屬于IPF.

  預(yù)后及預(yù)防

  預(yù)后:IPF 的自然病史特征是經(jīng)數(shù)月或數(shù)年肺功能不可逆的進(jìn)行性損害,極少數(shù)病人呈暴發(fā)性,有時(shí),疾病經(jīng)過(guò)最初的消退期后可穩(wěn)定下來(lái),但自發(fā)性緩解相當(dāng)罕見(jiàn)(<1%)。從出現(xiàn)癥狀到死亡,平均存活率3~5 年。IPF 的5 年死亡率超過(guò)40%.呼吸衰竭是死亡的主要原因。支氣管肺泡灌洗液(BAL)中淋巴細(xì)胞增多提示對(duì)糖皮質(zhì)激素治療有較高的反應(yīng)率;若BAL 淋巴細(xì)胞低則死亡率高。治療的目的是最大限度地防止進(jìn)行性纖維化和呼吸衰竭。IPF 的其他死亡原因有缺血性心臟病、腦血管意外、肺栓塞、惡性腫瘤和感染。9%~10%的IPF 患者合并肺癌。

  預(yù)防:應(yīng)鼓勵(lì)病人參加肺康復(fù)鍛煉項(xiàng)目如每天散步、踩固定腳踏車等,雖不能增加肺活量,但可以改變活動(dòng)耐受性,使呼吸困難癥狀減輕,改善生活質(zhì)量。

題庫(kù)小程序

  • 距2025臨床醫(yī)師實(shí)踐技能考試還有?
醫(yī)師資格公眾號(hào)
關(guān)注考試動(dòng)態(tài)
發(fā)布考情動(dòng)態(tài)
考試復(fù)習(xí)指導(dǎo)
免費(fèi)1V1咨詢考試條件
  • 免費(fèi)試聽(tīng)
  • 免費(fèi)直播
  • 輔導(dǎo)課程
2025年備考方案,供你選!
精品題庫(kù)
  • 密題庫(kù)
  • 題庫(kù)小程序
  • 醫(yī)考愛(ài)打卡
臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師密題庫(kù)
上千道典型習(xí)題
仿真密卷 3
仿真歷年考點(diǎn)題
專業(yè)題目解析
原價(jià):¥199
復(fù)購(gòu)¥159.2
查看詳情
醫(yī)學(xué)題庫(kù)小程序
正保醫(yī)學(xué)題庫(kù)

· 每日一練 鞏固提升

· 仿真試卷 實(shí)戰(zhàn)演練

· 組隊(duì)刷題 互相激勵(lì)

查看 更多免費(fèi)題庫(kù)
醫(yī)考愛(ài)打卡
醫(yī)考愛(ài)打卡

· 每天一個(gè)知識(shí)點(diǎn)

· 配套精選練習(xí)題

· 隨時(shí)記錄打卡心情

查看 更多免費(fèi)題庫(kù)
圖書(shū)/資料
  • 精品圖書(shū)
  • 免費(fèi)資料
  • · 考點(diǎn)回顧
  • · 考情分析
  • · 備考建議
  • · 思維導(dǎo)圖
  • · 基礎(chǔ)測(cè)評(píng)
  • · 高頻考點(diǎn)
立即領(lǐng)取
學(xué)習(xí)社區(qū)
  • 備考交流
  • 微信
  • 視頻號(hào)
拒絕盲目備考,加學(xué)習(xí)群共同進(jìn)步!
尋找學(xué)習(xí)搭子
回到頂部
折疊