隨著我國人民生活的極大改善及衛(wèi)生知識的普及和醫(yī)序技術的提高，營養(yǎng)缺乏病較前已大為減少，但因飲食習慣不良、護理不當、病后失養(yǎng)或不良的家庭及環(huán)境因素等所致的營養(yǎng)缺乏癥，仍是目前不可忽視的重要疾病，被列入重點防治的小兒四病范疇。

　　第一節(jié)　維生素D缺乏

　?。╒itamin D deficiency disease）

　　一、維生素D的的正常代謝和調節(jié)

　　維生素D是脂溶性維生素，現認為它具有激素的性質，但其在未經機體有關系統(tǒng)處理前，不論內源性者（膽骨化醇），或從食物中攝取的D2和D3（麥角骨化醇），均不具生物活性，它們須在肝細胞骨先經25-化酶系統(tǒng)作用，使其轉變?yōu)?5-羥基膽骨化醇[25-（OH）D3]，再經腎臟近曲小管細胞內1-羥化酶系統(tǒng)作用，進一步變?yōu)?，25-雙羥基膽骨化醇[1，256-（OH）2D3]方具有最強的抗佝僂病活性，其最后產物對鈣、磷的調節(jié)作用可高于25（OH）D3200倍，對骨鹽形成作用高100倍，25-（OH）D3和1，25-（OH）D3-生成后，反過來可抑制各酶系統(tǒng)，使其在體內保持動態(tài)平衡。

　　腎臟中1，25-（OH）2D3的生成受血清鈣、磷濃度及狀旁腺素、降鈣素的調節(jié)， 低血鈣時甲狀旁腺素分泌增加并抑制降鈣素的分泌，從而促進1，25-（OH）2D3的生成；高血鈣則相反。高血磷和降鈣素均抑制裁5-（OH）D3轉變?yōu)?，25-（OH）2D3，而使其轉變?yōu)?4，25－雙羥基膽骨化醇[24，25（OH）2D3]，后者升高血鈣的作用甚少。

　　二、1，25-（OH）2D3的主要生理功能

　?。ㄒ唬┐龠M腸道鈣、磷吸收

　　（二）促進腎小管對鈣、磷的重吸收

　?。ㄈ┐龠M成骨細胞功能，使血中鈣、磷向骨質生長部位沉著，形成新骨；也促進破骨細胞活動，使舊骨中骨鹽溶介，運到血中的鈣、磷增加，從而使細胞外液中鈣、磷濃度增高。

　　三、維生素D缺乏性佝僂病（Vitamin D deficiency Rikets）

　　維生素D缺乏性佝僂病是常見的兒童營養(yǎng)缺乏癥。由于缺乏維生素D，引起全身鈣、磷代謝失常和以骨骼改變?yōu)橹鞯囊幌盗凶兓乐卣咧鹿趋阑?，影響小兒正常生長發(fā)育，并使機體抵抗力降低，免疫球蛋白減少，易并發(fā)各種感染，且使其病情加重，病程延長，應積極防治。

　　由于兒保工作的大力開展，目前，重度佝僂病在我國已顯著減少，但隨著工業(yè)的發(fā)展，城市空氣污染，房屋建筑密集，農村中予防工作尚未完全普及，輕、中度佝僂病的發(fā)病率仍然較高，北方遠高于南方。

　?。ㄒ唬┎∫?/P>

　　1．日光照射不足 天然食物供應的維生素D是遠不能滿足人體需要的，體內維生素D的主要來源是皮膚內7-脫氫膽固醇經紫外線照射內生合成。一般情況下每日接受日光照射二小時以上，佝僂病的發(fā)病率則明顯減少，但日光中的紫外線經常被塵埃、煤煙、衣服或普通玻璃所遮擋或吸收，影響其作用。地理環(huán)境（如雨霧多地區(qū)、北方地區(qū)）及季節(jié)（冬、春）與紫外線對地面的照射量影響也很大。寒冷季節(jié)長，日照時間短，戶外活動少的地區(qū)，小兒佝僂病發(fā)病率明顯增高。

　　2．維生素D及鈣、磷攝入不足 人體日常大約每日需400～800國際單位維生素D，但嬰兒每天從人乳、牛乳、蛋黃、肝等食物中得到的維生素D很小超過100IU，人乳中含維生素D0.4～10.0UI/d1，牛乳含0.3～4.0IU/d1，各類水果和蔬菜中含量也極少，遠不能滿足正常需要，因此必須于生后第二個月起另外添加維生素D，若未及時添加則很易造成不足。淀粉類食物含鈣量不足，且含植酸較多，后者可與鈣、磷結合成難溶性復合物而阻礙鈣磷的吸收；牛乳中比例為1.2：1，不利于吸收（最適吸收比例為2：1），故人工喂養(yǎng)兒佝僂病發(fā)病率較高。

　　3．維生素D及鈣、磷吸收障礙　小兒膽汁瘀積癥、膽總管擴張、難治性腹瀉、脂肪瀉、慢性呼吸道感染，腸道脂質吸收障礙均可影響維生素D和鈣、磷的吸收。

　　4．其它 肝和腎是活化維生素D的主要器官，有病時可直接影響維生素D的正常代謝，如嬰兒肝炎綜合征，肝內膽道閉鎖等。

　　抗癲癇藥物能縮短維生素D半衰期，激發(fā)肝細胞微立體氧化酶系統(tǒng)，使各種類固醇激素分介代謝增強，25-（OH）D3分介代謝也增加，導致1，25（OH）2D3生成不足，腸道鈣吸收障礙而引起佝僂病。

　　骨骼生長速度與維生素和鈣、磷需要成正比，生長快，需要量大，相對供應不足；未成熟幾體內維生素D及鈣、磷貯存不足（胎兒鈣貯備70-80%在胎齡28周后從母體獲得），故2歲以下小兒，尤其是旱產兒，佝僂病發(fā)病率較其它小兒為多。極小未成熟兒由于維生素D需要量大，再加腎1-羥化酶活性障礙，佝僂病發(fā)病充滿可高達59．2%，且往往用一般劑量維生素D3不能達到預防目的，需給予1a-OH-D3來預防和治療。

　　（二）發(fā)病機理

　　維生素D缺乏時，腸道鈣、磷吸收減少，血中鈣、磷下降。血鈣降低剌激甲狀旁腺激素（PTH）分泌增加，加速舊骨吸收，骨鹽溶介，釋放出鈣、磷，使血鈣得到補償，維持在正?；蚪咏Ｋ?；同時大量的磷經腎排出，使血磷降低，鈣磷乘積下降，當鈣磷沉積降至40以下時，骨鹽不能有效地沉積，致使骨樣組織增生，骨質脫鈣，鹼性磷酸酶分泌增多，臨床上產生一系列骨骼癥狀和血生化改變。（見圖3-1）。

　　血磷是體內代謝過程中不可缺少的物質，血磷減少致使代謝緩慢，致中間代謝產物堆積，造成代謝性酸中毒，后者又加重代謝紊亂，剌激甲狀旁腺分泌PTH，形成惡性循環(huán)。

　?。ㄈ┎±?/P>

　　骨發(fā)生有二種方式：膜內成骨，顱骨、面骨等扁骨屬此方式；軟骨內成骨，長骨、短骨，不規(guī)則骨屬此方式。上述二種不同的成骨方式具有相似的成骨過程，均由間充質細胞先分化成骨細胞，成骨細胞及其所分沁的基質與纖維組成類骨組織，鈣鹽沉著于內，使類骨間質成為骨間質，成骨細胞失去分泌作用成為骨細胞。

　　佝僂病的主要病理改是骨樣組織增生，骨基質鈣化不良。正常嬰兒在其骨干與骨骺之

圖3-1 佝僂病及嬰兒手足搐搦癥發(fā)病機理圖

　　間有一條軟骨帶，稱為“骺板”，在骨骼的末端，軟骨細胞迅速生長（增殖帶），而在骨干端成熟軟骨細胞整齊排列成柱狀，成骨細胞放出磷酸鈣而形成新骨。佝僂病時，患者血磷或血鈣降低，鈣磷沉積于骨受阻，成骨作用發(fā)生障礙，長骨干骺端骺軟骨中，成熟肥大的軟骨細胞和成骨細胞不能正常鈣化，形成骨樣組織堆積于局部，致臨時鈣化帶增厚，骨骺膨大；長骨骨干由于骨質脫鈣，骨皮質為不堅硬的骨樣組織代替，致骨干易彎曲畸形，甚至發(fā)生病理性骨折。顱骨則由于鈣化障礙而發(fā)生軟化，并由于骨樣組織在骨膜下堆積而致方顱和顱骨畸形（圖3-2）。

圖3-2正常骨化和佝僂病時的變化

　　（四）臨床表現

　?。ㄒ唬┚裆窠洶Y狀

　　為佝僂病初期的主要臨床表現，可持續(xù)數周至數月，與低血磷引起的神經功能紊亂有關。表現為多汗、夜驚、好哭等。多汗與氣候無關，由于汗液剌激，患兒經常摩擦枕部，形成枕禿或環(huán)形脫發(fā)。以上癥狀雖非特異性表現，但在好發(fā)地區(qū)，可為早期診斷的參考依據。

　?。ǘ┕趋谋憩F

　　1、頭部

　　（1）顱骨軟化 為佝僂病的早期表現，多見于3～6月嬰兒，以手指按壓枕、頂骨中央，有彈性，如乒乓球樣。但3個月以內嬰兒，在頂、枕骨骨縫處輕微軟化仍屬正常。

　?。?）頭顱畸形 由于骨膜下骨樣組織增生，致額、頂骨對稱性隆起，形成“方顱”、（圖3-3）、“鞍狀頭”或“十字頭”（圖3-4）。

圖3-3 方 顱

圖3-4 十字頭

　?。?）前囟大，閉合遲，可遲至2-3歲才閉合。

　　（4）出牙晚，可延至1歲出牙，或3歲才出齊。嚴重者牙齒排列不齊，釉質發(fā)育不良。

　　2、胸部

　?。?）肋骨患珠 肋骨與肋軟骨交界區(qū)呈鈍園形隆起，象串珠狀（圖3-5），以第7～10肋最顯著。向內隆起有時可2～3倍于向外隆起，可壓迫肺而致局部肺不張，并易患肺炎。

　?。?）胸廓畸形 膈肌附著處的肋骨，因軟化被呼吸時膈肌牽拉而內陷，形成橫溝，稱郝氏溝（Harrison氏溝），或肋骨下緣外翻；肋骨骺端內陷，胸骨外突，形成雞胸；劍突區(qū)內陷，形成漏斗胸。

　　3、四肢及脊柱

圖3-5肋骨串珠、老婆子氏溝

　　（1）腕、踝部膨大 由于骨樣組織增生而致腕、踝部也呈鈍園形隆起，形成佝僂病“手鐲”與“足鐲”（圖3-6）。以腕部較明顯，亦易檢查。

　?。?）下肢畸形 下肢長骨缺鈣，且因承受重力作用，加以關節(jié)處韌帶松馳，造成“O”形腿（膝內翻）（圖3-7），或“X”形 腿（膝外翻）（圖3-8），嚴重者可發(fā)生病理性骨折。

　?。?）脊柱彎曲：可有脊信側彎或后凸畸形，嚴重者也可見骨盆畸形（髖外翻），女性嚴重患兒成年后可因骨盆畸形而致難產。

圖3-6 佝僂病“手鐲”

　?。ㄈ┢渌憩F

　　血磷降低影響肌肉的糖代謝，使肌張力及肌力降低，抬頭、坐、站、行走都較晚，關節(jié)松弛而有過伸現象。腹肌張力減退時，腹部膨隆呈蛙腹狀。可有肝脾下垂或腫大（間質增生）。

　　大腦皮層功能異常，條件反射形成緩慢，語言發(fā)育落后。

　　重癥佝僂病常有全身代謝障礙，低鈣在新生幾可發(fā)生心力衰竭。因心肌的肌質網必須依靠細胞外游離鈣才能觸發(fā)收縮。細胞免疫及體液免疫均有減低，使患兒易患呼吸道及消化道感染。尚可有貧血發(fā)生。

　　不少佝僂病患兒可呈現肺部X線異常，表現為肺葉性或肺段性肺不張及壓迫性肺不張，后者常見于肋骨、助軟骨交界處之佝僂病串珠下面，更多見者為間質性肺炎，上述改變有人統(tǒng)稱其為“佝僂病肺”，其發(fā)生機理可能為串珠壓迫、胸廓變小，通氣過低及慢性、反復肺部感染所致。

圖3-7 “O”形腿

圖3-8“X”形腿

　?。ㄎ澹嶒灆z查

　　佝僂病各期血清鈣、磷及堿性酸酶變化見表3-2

　　堿性磷酸酶在佝僂病病程中增高出現較早，而恢復最晚，故在臨床診斷及治療觀察中價值較大。

　　近年來對臨床癥狀和體征表現不典型的亞臨床佝僂病，有主張測定血清中25（OH）D3或1，25（OH）2D3水平者，其值在典型佝僂病幾為零，在亞臨床佝僂病也顯著下降，而維生素D治療后可顯著回升，為敏感而可靠的生化指標，但國內尚未廣泛開展。前者正常值為10～80ng/m1，后者正常值為0.83～0.06ng/m1.

　　近年研究發(fā)現，本病發(fā)鋅、血鋅、發(fā)鈣均明顯減低，且證實血鋅與血鈣水平及AKP活力呈正相關，鋅缺乏可導致AKP活力降低，從而掩蓋活動期酶變化真相，值得診斷時注意。

表3-2佝僂病各期血化

　?。線檢查

　　X線改變以骨骼發(fā)育較快的長骨為明顯，尤以尺橈骨遠端及脛腓骨近端更為明顯，各期X線表現為（一）初期或輕癥：改變不顯著，干骺端鈣化予備線可有輕度模糊，以尺橈骨端為明顯，（二）激期或重癥：干骺端鈣化予備線消答，呈毛刷狀，常有杯口狀凹陷；骺線顯著增寬，骨質稀疏，皮質變薄，可伴有不完全性骨折及下肢彎曲畸形。（三）恢復期：鈣化予備線重新出現，但仍不太規(guī)則，杯口狀改變漸消失，骨密度漸恢復正常。

　?。ㄆ撸┰\斷與鑒別診斷

　　（一）凡早產、雙胎、人工喂，接受日照少，經?；疾〖吧L發(fā)育快的乳兒，應作為易罹患佝僂病兒，作進一步的檢查?？砂聪铝袠藴蕦ωE病進行確診。

佝僂病評定項目

　　凡符合下列條件之一者均可診為活動性佝僂病

　　1、具二個主要癥狀加一個主要體征

　　2、具一個主要癥狀加二個主要體征

　　3、具二個主要癥狀而無體征/僅有次要體征，宜作X線及生化檢查，陽性時方可確診。

　　4、具一個主要體征而無癥狀/僅有次要癥狀，宜作X線或生化檢查，陽性方可確診

　　5、未滿3月嬰兒出現“乒乓頭”體征，應有二個主要癥狀，>3月者，除“乒乓頭”外，還應具一個主要/次要癥狀。

　　6、單純腕骨X線檢查有毛刷狀或杯口狀改變。

　　分期：符合上述條件者為活動期。癥狀減輕、鈣化予備線重現為恢復期。僅有體征而無癥狀，血生化及X線檢查均正常者為后遺癥期。

　　分度：

　　輕度-體征輕微，僅見方顱，超過3個月者，“乒乓頭”范圍小于一指者。

　　中度-“乒乓頭”范圍大于一指或有助串珠，輕度雞胸，輕度“O”形腿者。

　　重度-明顯雞胸，“O”形腿，手、足鐲者。

　?。ǘ╄b別診斷

　　1.克汀?。ù粜〔。?/P>

　　系先天性甲狀腺機能不全引起，具特殊面容和體態(tài)：眼裂小、眼距寬、鼻根寬平、舌大常伸出口外，四肢短小、軀干相對較長，頭發(fā)稀疏，皮膚干、粗，可有粘液性水腫。表情呆滯，智力明顯低下。X線可見骨齡明顯落后，但血鈣、磷正常，鹼性磷酸酶減低，均可與佝僂病鑒別。

　　2.腦積水

　　均勻性頭顱增大，呈進行性，伴前囟門增大、膨隆，顱骨縫分離，兩眼下視呈“落日狀”，嚴重者有視神經乳頭水腫、嘔吐、肢體痙等顱 壓增高征候。

　　3.軟骨營養(yǎng)障礙

　　為遺偉性軟骨發(fā)育障礙性疾病，有頭大、前額及下頜突出鼻根平坦的特殊面容，四肢及手指短粗、五指齊平，上身量與下身量顯著不成比例，腰椎前凸、臀后凸。血鈣、磷正常。X線見骨干粗短、干骺端增寬，無佝僂病典型改變。

　　4.低血磷性抗維生素D佝僂病

　　系性聯顯性或常染色體顯性/隱性遺傳性疾病，又稱家族性低磷血癥。系先天性腎小管回吸收磷及腸道鈣、磷吸收、轉運原發(fā)性缺陷。特點為（1）常有家族史（2）多1歲后出現癥狀和體征，3歲后仍可有佝僂病活動期限的臨床表現（3），尿磷增加而血磷降低（4），對維生素D常規(guī)治療劑量無效，須同時口服磷1.5～2.0g/日。

　　5．先天性成骨不全

　　骨骼脆，易折，常因多次骨折而致四肢彎曲畸形，X線見骨皮質菲薄，有骨折和畸形，最大特點為合并有耳聾及鞏膜蘭色。

　　6．先天性肌弛緩

　　肌肉韌帶松弛，關節(jié)過度伸屈，但血生化及骨X線檢查正常。

　　（八）治療

　　佝僂病治療應貫徹“關鍵在早，重點在小，綜合治療”的原則。治療目的在于控制活動期，防止畸形和復發(fā)。

　　初期：維生素D5000～1萬IU，口服，療程一個月；不能口服者用VitD240萬或D330萬肌注，多一次則可，少數需要者，一個月后可再注射一次。也可口服“英康利”口服液，每次7.5-15m一次頓服（能維持1-2個月）。

　　激期：維生素D1～2萬IU，口服，療程一個月，不能口服者可肌注VitD240萬或D330萬IU，可根據病情注射2～3次，間隔1個月。并適當補充鈣劑和維生素A、B、C等，若治療3個月病情無緩解，應注意尋找原因，不應一味使用維生素D制劑，以免造成中毒。

　　恢復期：可使用“夏季曬太陽，冬季服AD”的辦法，維生素D用量為10-25萬IU，一次口服或肌注。

　　后遺癥期：無需藥物治療，要注意加強體格鍛煉，對骨骼畸形者采取主動或被動方法矯正，胸部畸形可作俯臥位抬頭展胸運動；下肢畸形可作肌肉按摩（“O”形腿按摩外側肌“X”形腿按摩內側肌，增加肌張力以矯正畸形。

　?。ň牛╊A防

　　要貫徹“系統(tǒng)管理、綜合防治，因地制宜，早防早治”的原則，“抓早、抓小、抓徹底”。從圍產期開始，以1歲內小兒為重點對象，并應系統(tǒng)管理到3歲。

　　預防應從孕婦妊娠后期（7～9月）開始，此時胎兒對維生素D和鈣、磷需要量不斷增加，要鼓勵孕婦曬太陽，食用富含維生素D和鈣，磷與蛋白質的食品，對有低鈣血癥和骨軟化癥孕婦應積極治療。對冬春妊娠或體弱多病之孕婦，可于妊娠7-9月給予維生素D10萬UI～20萬IU，一次或多次口服或肌注，同時服用鈣劑。

　　新生兒應提倡母乳喂養(yǎng)，盡早開始曬太陽，尤早產兒、雙胎及人工喂養(yǎng)兒或者冬季出生小兒，可于生后1-2周開始，口服維生素D500～1000IU，連續(xù)服用。不能堅持口服者可肌注維生素D10～20萬IU（能維持1-2月）。

　　嬰兒期生長發(fā)育最快，是佝僂病的高發(fā)年齡，除提倡母乳外，有條件地區(qū)，人工喂養(yǎng)者，可用維生素AD強化牛奶（每升含維生素A2000IU，維生素D400～600IU）喂哺。盡量保證每日戶外活動一小時以上。對體弱或冬春出生的小兒，可于冬季一次給予維生素D口服或肌注預防，劑量北方20～40萬IU，南方10～20萬IU，在高發(fā)區(qū)可給予二次（冬、春各一次）。一般不加鈣劑，有鈣抽搐史或以淀粉為主食者，補給適量鈣。

　　四、維生素D缺乏性手足搐搦癥

　　本病又稱嬰兒手足搐搦癥，多見于1歲內小兒，尤以3-9個月發(fā)病率最高，冬春季多見。主要由于維生素D缺乏，甲狀旁腺代償功能不足或其它多種因素的影響，致血中游離鈣降低，使神經興奮性增高，引起局部或全身肌肉抽搐。

　　一、病因及發(fā)病機理

　　發(fā)病原因與佝僂病相同，但骨骼變化不明顯，多有甲狀旁腺代償功能不全。正常小兒血鈣為2.2～2.7mmo1/L（9-11mg/d1），血鈣中40%為結合鈣，與血漿蛋白結合，不能透過毛細血管進入細胞內；60%為游離鈣。二者處于動態(tài)平衡，受維生素D、甲狀旁腺素、降鈣素等調節(jié)。在甲狀旁腺代償功能不全時，血鈣則不能維持正常水平。當血鈣低于1.7～1.9mmo1/L，或離子鈣低于1mmo1/L時，可發(fā)生驚厥或手足搐搦。

　　血鈣降低可與下列因素有關：

　?。ㄒ唬┚S生素D缺乏癥初期，若甲狀旁腺未能代償其血鈣的降低，以至血磷正常而血鈣降低，臨床上出現低血鈣癥的表現而骨骼變化不顯著。

　?。ǘ┐合募緫敉饣顒釉龆?，使體內維生素D合成驟增，或用維生素D治療之初，均使未鈣化的骨骼加速鈣化，血鈣大量沉著于骨骼，骨骼鈣化加速，舊骨脫鈣減少，腸道鈣吸收又相對不足，使血鈣下降。

　?。ㄈ└腥?、發(fā)熱、饑餓時，由于組織分解，磷從細胞內釋出，血磷升高，使血鈣下降。

　　（四）六個月以內嬰兒，生長發(fā)育最快，需要鈣質較多，若飲食中供應不足，加以維生素D缺乏則易發(fā)病。

　?。ㄎ澹╅L期腹瀉或梗阻性黃疸，使維生素D與鈣的吸收減少，致血鈣降低。

　?。┊斞簆H升高時，如過度換氣所致的呼吸性堿中毒，鹼性溶液注射過量或酸中毒被糾正時，可加速鈣離子在骨中沉積，致血鈣降低。

　　二、臨床表現

　?。ㄒ唬┑湫桶Y狀

　　1．驚厥 為嬰兒期最常見的癥狀。常突然發(fā)生，持續(xù)時間短者數秒種，長者達數十分鐘。每天發(fā)作數次至數十次不等，間歇期意識清晰，活動如常。輕者僅有兩眼凝視、驚跳或部分面肌抽動。一般不發(fā)熱，若伴感染或發(fā)作頻繁和時間過久者，體溫可升高。

　　2．手足搐搦 幼兒和較大兒童多見。發(fā)作時神志清，腕部屈曲，手指伸直，拇指內收足踝部跖屈，足前部內收（如圖）。

　　3．喉痙攣 多見于嬰兒期。由于喉部肌肉痙攣而出現呼吸困難和吸氣性哮嗚，重者可致窒息死亡，應予重視。

　　（二）隱性體征

　　在患兒低血鈣接近臨界水平，但臨床尚未出現上述癥狀時，稱隱性手足搐搦癥。此時其神經肌肉應激性增強，刺激周圍神經可誘發(fā)局部肌肉抽搐，出現以下體征：

　　1．面神經征（Chvostek氏征）以指尖或叩診錘叩擊耳顴下方的面神經，同側上唇及眼瞼肌肉迅速收縮。

　　2．手搐搦征（Trousseau氏征）以血壓計袖帶包扎上臂，加壓使橈動脈搏動暫停2-3分鐘后出現手搐搦征。

　　3．腓神經征（Peronea1 sign）叩擊膝外側腓骨頭上方的腓神經，可見足背屈外翻。

圖3-9 手足搐搦癥的手痙攣

圖3-10 手足搐搦的痙攣

　　三、診斷

　　冬未春初，嬰兒或早產兒反復發(fā)作的無熱驚厥，間隙期意識清晰，應首先想到本病可能若有維生素D缺乏史或佝僂病體征，診斷一般不難．查血鈣常低于1.7～1.9mmo1/L，必要時查游離鈣，鈣劑試驗性治療也有助于診斷。妊娠蟓期孕母小腿抽搐史是診斷重要線索。

　　在鑒別診斷上須注意與其它無熱性驚厥如嬰兒痙攣癥，低鎂驚厥，先天性喉哮鳴等鑒別。

　　四、治療

　　應立即控制驚厥，迅速補鈣，可同時給予維生素D治療。

　?。ㄒ唬┘本忍幚?/P>

　　可用魯米那、水化氯醛或安定等鎮(zhèn)靜劑止驚，并防止窒息，有喉痙攣時須將舌尖拉出，進行人工呼吸，必要時行氣管插管。

　?。ǘ┭a鈣劑

　　在使用鎮(zhèn)靜劑同時應及時補充鈣劑，根據血鈣水平可分別采用以下方法補充：

　　血鈣2～1.75mmo1/L（8.0～7.0mg/d1）者可予葡萄糖酸鈣或乳酸鈣1．0～1．5g/日，一日三次，口服。

　　血鈣1.75～1．5mmo/L（7.0～6.0mg/d1）者則需靜點10%葡萄糖酸鈣1m1/kg/次，1次/日。

　　血鈣<1.5mmo/L（<6.0/d1）者，可靜點心0%葡萄糖酸鈣2m1/kg/次，2次/日。

　?。ㄈ┤蘸笕粞}升至1.75mmo1/L以上可改口服。靜點速度不宜太快，否則大量鈣由尿排出，影響療效，也可因暫時性血鈣太高而致心傳導阻滯甚或心臟驟停。

　　（四）維生素D療法

　　維生素D吸收入人體后，有時先使血磷驟增，使磷酸鈣驟然儲存于骨骼，有暫時減少血鈣的趨勢。故在開始鈣療法同時不應給大劑量維生素D，以免誘發(fā)搐搦癥狀。一般等一周后再應用足量維生素D，每日約5，000～10，000Iu，直到佝僂病恢復期，以后改用預防量。